- ￥1000 - 2500
- MDTKBio
- MD2001
- 北京
- 2025年07月16日
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 供应商：
北京美德泰康生物科技有限公司
- 英文名：
CLONE Easy
- 规格：
询价
产品背景：
我们在做抗体开发的时候，经常要用小鼠的腹腔巨噬细胞或胸腺细胞做单克隆抗体的饲养细胞，饲养细胞铺完细胞培养板还需要观察1-2天，才能放心使用。针对这种小痛点，我们开发出了Clone Easy培养基，实现了直接铺板，方便使用，消除批间差，适合工业客户的标准化抗体生产。后来发现，对于新复苏的杂交瘤细胞，Clone easy培养基可以使新复苏细胞很快的生长。
[产品描述]Clone Easy ®培养基是一种适应性培养基，可用于大鼠和小鼠单克隆抗体制备过程中，例如，细胞融合、亚克隆以及新复苏细胞的培养等，具有明显促进杂交瘤细胞生长的能力，不仅可替代常规的饲养层细胞，还可以缩短培养时间、使克隆细胞长得更大、分泌的抗体也更多，同时血清的使用量也会减少！
Clone Easy ®培养基具有如下特点：
- 提高杂交瘤细胞的生长速度；
- 用于新融合细胞，可使克隆集落增大，增多；
- 杂交瘤细胞亚克隆时，可以提高亚克隆效率；
- 完全替代饲养层细胞，避免污染，减少工作步骤。
储存： 2-8℃保存8周/-20℃保存18个月
外观： 红色透明液体
组分： IMEM、胎牛血清、胰岛素、多种细胞因子、酚红等
质控： 无菌、无支原体
[使用方法]
注意：
- Clone Easy®培养基不可替代血清使用，只作为细胞培养添加剂使用；
- 避免反复冻融。
- 将Clone Easy ®培养基置于室温或冷水中融化；
- 融化过程中，轻轻颠倒混匀培养基；
- 将培养基按照如下浓度添加到完全培养基中；
-
- 融合和亚克隆阶段：10%（v/v）加入到完全培养基中；
- 扩大培养和复苏阶段：2.5%-5%（v/v）加入到完全培养基中。
生产厂家：北京美德泰康生物技术有限公司
邮箱：MDTK@mdtkbio.com
联系人：吴先生，13341039259
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验产品背景：我们在做抗体开发的时候，经常要用小鼠的腹腔巨噬细胞或胸腺细胞做单克隆抗体的饲养细胞，饲养细胞铺完细胞培养板还需要观察1-2天，才能放心使用。针对这种小痛点，我们开发出了Clone Easy培养基，实现了直接铺板，方便使用，消除批间差，适合工业客户的标准化抗体生产。后来发现，对于新复苏的杂交瘤细胞，Clone easy培养基可以使新复苏细胞很快的生长。
[产品描述]
Clone Easy ®培养基是一种适应性培养基，可用于大鼠和小鼠单克隆抗体制备过程中，例如，细胞融合、亚克隆以及新复苏细胞的培养等，具有明显促进杂交瘤细胞生长的能力，不仅可替代常规的饲养层细胞，还可以缩短培养时间、使克隆细胞长得更大、分泌的抗体也更多，同时血清的使用量也会减少！
Clone Easy ®培养基具有如下特点：
- 提高杂交瘤细胞的生长速度；
- 用于新融合细胞，可使克隆集落增大，增多；
- 杂交瘤细胞亚克隆时，可以提高亚克隆效率；
- 完全替代饲养层细胞，避免污染，减少工作步骤。
储存： 2-8℃保存8周/-20℃保存18个月
外观： 红色透明液体
组分： IMEM、胎牛血清、胰岛素、多种细胞因子、酚红等
质控： 无菌、无支原体
[使用方法]
注意：
- Clone Easy®培养基不可替代血清使用，只作为细胞培养添加剂使用；
- 避免反复冻融。
- 将Clone Easy ®培养基置于室温或冷水中融化；
- 融化过程中，轻轻颠倒混匀培养基；
- 将培养基按照如下浓度添加到完全培养基中；
- 融合和亚克隆阶段：10%（v/v）加入到完全培养基中；
- 扩大培养和复苏阶段：2.5%-5%（v/v）加入到完全培养基中。
生产厂家：北京美德泰康生物技术有限公司
邮箱：MDTK@mdtkbio.com
联系人：吴先生，13341039259
杂交瘤在同一品系小鼠腹腔内产生大量McAb。常用的骨髓瘤细胞系见表2-4。 表2-4用于融合试验的主要骨髓瘤细胞系 骨髓瘤细胞的培养可用一般的培养液，如RPMI1640，DMEM培养基。小牛血清的浓度一般在10%～20%，细胞浓度以104～5×105/ml为宜，最大浓度不得超过106/ml。当细胞处于对数生长的中期时，可按1：3～1：10的比例传代。每3～5天传代一次。细胞在传代过程中，部分细胞可能有返祖现象，应定期用8-氮鸟嘌呤进行处理，使生存的细胞对HAT呈均一的敏感
1、脾细胞和骨髓瘤细胞一般按2：1-5：1的密度混合，有的报道可以到10：1，不过总体来说我们常选3：1-5：1，记住，原则是脾细胞的数量比骨髓瘤的多。2、融合前，一般用HAT培养基做饲养细胞铺板，这是融合前的准备工作，因为饲养细胞分泌的某些细胞因子有助与融合的杂交瘤细胞生长，并且提供一定的细胞密度。通常是可以融合前一天做饲养细胞，老鼠选ICR或是BALB/C与ICR杂交的鼠，一只老鼠可以铺2-3块96孔板。3、我们融合选用96孔细胞培养板。融合时将脾细胞与骨髓瘤混合后离心，然后用手掌稍稍搓
、7.5% CO2湿润培养7-10天，出现肉眼可见的克隆即可检测抗体；在倒置显微镜下观察，标出只有单个克隆生长的孔，取上清作抗体检测。f、取抗体检测阳性孔的细胞扩大培养，并冻存。g、本法中（b）、（c）、（d）也可简化为将计数后的杂交瘤细胞准确地进行系列稀释，直至每毫升含10个细胞，按每孔接种0.1ml细胞悬液，即每孔含1个细胞。二、软琼脂法材料：a、HT培养基（双倍浓度）。b、用0.15mol/L NaCl配制的2.0%琼脂糖：称取2.0g细胞培养用琼脂糖，悬浮于100ml 0.15mol/L NaCl
