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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- CAS号:
1333-86-4
- 规格:
5 g/50 g
| 规格: | 5 g | 产品价格: | ¥200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50 g | 产品价格: | ¥1900.0 |
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文献和实验by setting the Max Complementarity to 5 and Max 3' Complementarity to 1. After choosing the primer sequence, add the T7 promoter sequence (TAATACGACTCACTATAGGGAGA) to the 5' end.Perform a standard 50 or 100µl PCR reaction using your selected primer sequences
UV Absorbance (280 nm) Protein Determination
UV Absorbance (280 nm) � Protein Determination Simple and quick method to accurately quantitate total protein in purified material or approximately quantitate total protein in crude lysates or partial purified material
双链短RNA(dsRNA)阻断基因表达机理及双链RNA的构建
链[4,5]。结果mRNA也变成了双链RNA,它在Dicer酶的作用下也被裂解成siRNA。这些新生成的 siRNA也具有诱发RNAi的作用,通过这个聚合酶链式反应,细胞内的siRNA大大增加,显著增加了对基因表达的抑制。从21到23个核苷酸的 siRNA到几百个核苷酸的双链RNA都能诱发RNAi,但长的双链RNA阻断基因表达的效果明显强于短的双链RNA。 二. 哺乳动物细胞中的RNAi 在小鼠的胚胎细胞中也存在RNAi,将727个碱基对的双链RNA转入小鼠的畸胎瘤细胞,诱发了细胞内的RNAi
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