- ¥1 - 3980
- PEPROTECH
- 中国/美国
- xy-124Hu01
- 2026年01月04日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
香烟烟雾如何加速声带纤维化？CD44-透明质酸轴是关键通路Takara 秋促来袭，提取+反转录+定量套装仅 1200 元五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Cell Division Cycle Protein 25B (CDC25B)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | xy124Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 23.6kDa |
| Concentration | 7.7 |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MGHHHHHHSGS-ELIG DYSKAFLLQT VDGKHQDLKY ISPETMVALL TGKFSNIVDK FVIVDCRYPY EYEGGHIKTA VNLPLERDAE SFLLKSPIAP CSLDKRVILI FHCEFSSERG PRMCRFIRER DRAVNDYPSL YYPEMYILKG GYKEFFPQHP NFCEPQDYRP MNHEAFKDEL KTFRLKTRSW AGERSRRELC SRLQDQ
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
细胞分裂周期因子25B(CDC25B)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Nat Commun：开发人工空间隔离策略，构建稳定的多物种微生物群落
生物制造、生物医学和生物修复在内的多个领域。 然而，在实验室条件下，构建跨物种微生物群落却比培养单一菌株要困难得多，其中的最大原因是由于亚群之间营养物质的消耗和生产速度不匹配（分裂速度相差巨大）。例如实验室常见的大肠杆菌（20 分钟分裂一代）及酿酒酵母（90-120 分钟分裂一代），单纯的混合共培养会使生长快速的物种迅速消耗掉营养，成为群落中的优势者，从而淘汰掉生长较慢的劣势物种。由此，建立一种普适性的方法实现跨物种微生物群落的稳定构建及精准调控是一个巨大挑战。 天然微生物群落通过互惠共生
蛋白表达分析的金标准方法：WB（Western Blot）实验解析
核，不整合到细胞基因组，细胞分裂时质粒会逐步丢失[1,2]；转染后3–7天为蛋白表达高峰期，7天后表达量显著下降。 优点：实验周期短、操作简单、成本低、无需筛选； 适用：小量重组蛋白哺乳表达快速制备、蛋白互作、酶活筛选、突变体高通量验证； 缺点：无法长期稳定生产，批次表达量波动大，不适合大规模长期发酵。 Ø 稳定转染（Stable Transfection）[2] 重组蛋白CHO或293F稳定表达细胞系构建和筛选，外源DNA随机整合至细胞染色体基因组，通过抗性筛选获得稳定细胞株，细胞持续传代均可稳定
隆抗体蛋白产率的下限，即1-30μg/l08细胞/24小时。有人认为其限速步骤可嚣是在工程细胞中(对于重组蛋白来讲，常是异源的)，重组蛋白的分泌效率较低。1、表达载体（1）表达栽体的类型哺乳动物细胞表达外源重组蛋白可利用质粒转染和病毒载体的感染。利用质粒转染获得稳定的转染细胞需几周甚至几个月时间，而利用病毒表达系统则可快速感染细胞，在几天内使外源基因整合到病毒载体中，尤其适用于从大量表达产物中检测出目的蛋白。根据进入宿主细胞的方式，可将表达载体分为病毒载体与质粒载体。病毒载体是以病毒颗粒的方式，通过病毒
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
