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- PEPROTECH
- 中国/美国
- xy-538Mu01
- 2026年01月12日
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-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Islet Cell Autoantigen 1 (ICA1)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Mus musculus (Mouse) |
| Product No. | xy538Mu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 35.9kDa |
| Concentration | 8.8 |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in 20mM Tris, 500mM NaCl, pH8.0, containing 1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% sarcosyl, 5% trehalose, and preservative. |
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Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
胰岛细胞自身抗原1(ICA1)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验作者：聊城市第三人民检验科 宋春来 张维娜 胰岛素依赖型糖尿病（ IDDM ）是遗传易感染性个体通过自身抗原介导的免疫反应引起胰岛β细胞破坏的自身免疫性疾病。目前认为在临床明显的糖尿病发生以前， IDDM 经过一段长时间的糖尿病前期、如何在前期预测病糖尿病的发生，筛选 IDDM 的高危人群，及时进行免疫干预治疗是预防 IDDM 的关键，因而 IDDM 的生化检测指标显得尤为重要。 IDDM 的早期预防可分为三期：一期是有 IDDM 发病倾向高危
，细胞在微胶囊体系中可进行增殖，代谢等，细胞微胶囊典型结构见下图2。 在医学治疗研究中，研究人员通过包埋干细胞，哺乳细胞，动物细胞，用于细胞移植进行疾病的治疗。由于细胞在微胶囊体系中得到保护，进入宿主体系使不再容易受免疫系统影响，从而增加的疾病治疗的成功率。在重组蛋白质药物生产技术中，限制因素如蛋白质表达水平低, 蛋白质生化活性损失等和纯化过程困难等限制着该技术的应用，而通过微胶囊细胞技术，酶固定技术可以显著强化生物转化过程，从而提高重组蛋白质的生产并减少成本费用。S
研究。其中转基因鼠显示了自身抗原的不同表达方式和水平[15-17]。迄今为止这些模型的研究显示：只要所涉及的抗原表达的不是太高、太广，就能获得对这些自身抗原的免疫效果。 目前在对结肠直肠癌的临床接种实验中发现了三种自身抗原：P53、上皮细胞粘附颗粒（EP-CAM）和CEA[4]。其中EP-CAM和CEA可作为组织特异性抗原，其表达受正常上皮的限制。 在CEA转基因鼠和人的接种研究中发现，CEA仅对T细胞发生部分耐受，这种耐受可被特定的接种打破形成没有明显标志的自身免疫病[18,19]。 这种观点
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