- ￥2400
- PL Laboratories
- 加拿大
- PL0300489
- 2025年07月16日
- WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- Rabbit
- Hu, Mo, Rat, Hor,
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
PhosphoPeptide derived from Hu BCAR1 around the phosphorylation site of Tyr410.
- 亚型：
Rabbit Polyclonal IgG
- 形态：
液态
- 保存条件：
保存于-20℃
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
无标记（PLlabs可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
Hu, Mo, Rat, Hor,
- 保质期：
按说明书条件可保存1-2年
- 抗原来源：
见详细说明资料
- 目录编号：
PL0300489
- 级别：
超纯
- 库存：
大量
- 供应商：
华拓生物
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
phospho-BCAR1(Tyr410)
- 抗体英文名：
phospho-BCAR1(Tyr410) Antibody
- 抗体名：
磷酸化乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1
- 规格：
0.1ml
Storage Buffer: PBS, pH 7.4(1%BSA and 0.1% Sodium azide)
Background：
This product for research use only, not for use in humans, therapeutic or diagnostic procedures.
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文献和实验肥胖促癌新机制！Cell 子刊揭示肥胖诱导 stat3 活化和 CD8 +T 细胞氧化磷酸化，促进乳腺癌发生
上发表题为《STAT3 Activation-Induced Fatty Acid Oxidation in CD8 + T Effector Cells Is Critical for Obesity-Promoted Breast Tumor Growth》的研究型论文，该论文揭示肥胖诱导 stat3 活化，促进 CD8 +T 细胞氧化磷酸化和乳腺癌发生。图片来源：Cell Metabolism主要内容为了探究肥胖是否影响乳腺癌的发生，作者使用高脂食物饲养能自发乳腺癌的转基因小鼠 PyMT
Nature 深度剖析：管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反，Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
磷酸化水平降低，发生核转位，结合转录因子 TEAD1-4，调控一系列下游基因的表达。 哺乳动物 Hippo 通路示意图 [2] Hippo 通路的失调常见于多种肿瘤，YAP/TAZ 的异常活化不仅促进肿瘤发生，更调控上皮 - 间质转化（EMT）、肿瘤干细胞干性维持、对化疗和多种靶向疗法的耐药、免疫逃逸等肿瘤病理过程 [2,3]。业已发现，在 ER + 乳腺癌中，Hippo 通路的失活使 YAP/TAZ 活化并上调 CDK4/6 的表达，从而介导对 CDK4/6 靶向药的耐药性 [4]。阐明
人群”，她们可以服用抗雌激素药物来降低乳腺癌的风险，也被称为“化学预防”，许多妇女及其初级保健提供者不知道她们的高风险状况，也不知道可用于预防乳腺癌的医疗选择。化学预防在初级保健中的应用自1998年以来，三苯氧胺等化学预防药物已被FDA批准用于健康女性乳腺癌的一级预防。对于绝经后高危人群，新的抗雌激素药物，如雷洛昔芬、依西美坦和阿那曲唑，在治疗5年后也被证明能将乳腺癌风险降低40-65%。然而，这些药片并没有广泛应用于初级保健机构，部分原因是人们对潜在的副作用缺乏认识和担忧。由于这些药片中有一些是用来治疗乳腺癌
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