- ￥2400
- PL Laboratories
- 加拿大
- PL0304978
- 2025年07月15日
- WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- Rabbit
- Hu, Mo, Rat
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Peptide derived from human Retinoic acid Receptor Alpha.
- 亚型：
Rabbit Polyclonal IgG
- 形态：
液态
- 保存条件：
保存于-20℃
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
无标记（PLlabs可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
Hu, Mo, Rat
- 保质期：
按说明书条件可保存1-2年
- 抗原来源：
见详细说明资料
- 目录编号：
PL0304978
- 级别：
超纯
- 库存：
大量
- 供应商：
华拓生物
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
RAR-Alpha
- 抗体英文名：
RAR-Alpha Antibody
- 抗体名：
维甲酸受体-α抗体 RAR α
- 规格：
0.1ml
Storage Buffer: PBS, pH 7.4(1%BSA and 0.1% Sodium azide)
Background：
This product for research use only, not for use in humans, therapeutic or diagnostic procedures.
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文献和实验对儿茶酚胺反应的受体，有α和β二类，α受体是其中一种。α受体一般表现兴奋性反应，儿茶酚胺与α受体作用可引起血管、子宫、输精管等的平滑肌收缩。阻断这一反应的药物为α阻断剂，有麦角碱、地苯那明（Dibenamine，双苄胺）、苯氧基苯胺等。
佚名 一、α 1， α 2 受体激动药 去甲肾上腺素 【来源及化学】 去甲肾上腺素（noradrenaline ,NA；norepinephrine,NE）是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质，也可由肾上腺髓质少量分泌。药用的是人工合成品，化学性质不稳定，见光易失效，在中性尤其
药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取，或人工合成。理化性质与NA相似。 【体内过程】口服后在碱性肠液及肠粘膜和肝内破坏，吸收很少，不能达到有效血药浓度。皮下注射因能收缩血管，故吸收缓慢。肌内注射的吸收远较皮下注射为快。肾上腺素在体内的摄取与代谢途径与去甲肾上腺素相似（图10-2）。肌内注射作用维持约10～30分钟，皮下注射作用维持1小时左右。 【药理作用】肾上腺素能激动α和β两类受体，产生较强的α型和β型作用。 1. 心脏 作用于心肌、传导系统和窦房结的β
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