- ￥2400
- PL Laboratories
- 加拿大
- PL0301841
- 2025年07月11日
- WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 FC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- Rabbit
- Hu, Mo, Rat, Dog, Cow
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Peptide derived from human CD141 N-terminus.
- 亚型：
Rabbit Polyclonal IgG
- 形态：
液态
- 保存条件：
保存于-20℃
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
无标记（PLlabs可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
Hu, Mo, Rat, Dog, Cow
- 保质期：
按说明书条件可保存1-2年
- 抗原来源：
见详细说明资料
- 目录编号：
PL0301841
- 级别：
超纯
- 库存：
大量
- 供应商：
华拓生物
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 FC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
CD141/THBD
- 抗体英文名：
CD141/THBD Antibody
- 抗体名：
凝血调节蛋白/血栓调节素抗体
- 规格：
0.1ml
Storage Buffer: PBS, pH 7.4(1%BSA and 0.1% Sodium azide)
Background：
This product for research use only, not for use in humans, therapeutic or diagnostic procedures.
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文献和实验遗传性蛋白C系统异常：遗传性蛋白C系统由蛋白C（PC）、蛋白S（PS）、血栓调节蛋白（thrombomdorlin,TM）及活性蛋白C抑制物（APC1）组成。活化的蛋白C有抑制Va、Ⅻa及促进纤维蛋白溶解的作用。蛋白C系统缺乏症有3种： 1）蛋白C缺乏症：主要症状是静脉血栓形成，常见于深部静脉。本病发生率估计为1：16000，呈常染色体显性（或不完全显性）遗传，纯合子严重，表现为出血性皮肤坏死、弥漫性血管内凝血（DIC）和血栓。杂合子多数在青壮年发病。蛋白C基因定位2号染色
a等以1：1的比例结合形成复合物，从而使这些酶失去活性。 （2）蛋白C系统：包括蛋白C、蛋白S医学教育|网搜集整理、血栓调节蛋白（TM）及活化蛋白C抑制物。PC和PS均由肝脏合成，是依赖维生素K的抗凝物质。TM则由血管内皮细胞合成。抗凝机制：凝血酶与TM以1：1比例结合形成复合物，后者使PC释放出小肽，生成活化蛋白C（APC）。APC在PS的辅助下，形成FPS-APC-磷脂复合物，该复合物可以灭活FⅤa、FⅧa；抑制FⅩa与血小板膜磷脂的结合；激活纤溶系统；增强AT-Ⅲ与凝血酶的结合。
调节蛋白（TM）、等因子的检测。（2）用于 血小板功能的估计；血小板聚集试验（PAFT）、血小板粘附试验（PADT，特别是应用于血小板功能 仪检测）、血小板颗粒释放蛋白（GMP-140）、血栓烷B2。（3）凝（抗凝）血因子分析； 等因子活性及含量分析，凝血酶原标志物（凝血酶原片段F纤维蛋白质原片段A肽、B肽、凝血酶-抗凝血酶复合物、纤维蛋白质单体测定）。（4）纤溶系统检查；组织型纤溶酶原激活物（T-PA）、纤溶酶原激活物抑制物（PAL）、纤溶酶原活性及纤溶酶-抗纤溶酶复合物等。近几年先进仪器在检验
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