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- 2026年04月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Eukaryotic Translation Initiation Factor 4E Binding Protein 1 (EIF4EBP1)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Rattus norvegicus (Rat) |
| Product No. | xy481Ra01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 13.7kDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MGHHHHHHSGSEF-SAGSSCSQT PSRAIPTRRV ALGDGVQLPP GDYSTTPGGT LFSTTPGGTR IIYDRKFLME CRNSPVAKTP PKDLPTIPGV TSPTSDEPPM QASQSHLHSS PEDKRAGGEE SQFEMDI
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
真核翻译起始因子4E结合蛋白1(EIF4EBP1)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验树脂结构，6% 交联的琼脂糖 ● 「笑三少」-钙调蛋白树脂 钙调蛋白树脂用于亲和纯化钙调蛋白结合蛋白（CBP），包括带有 CBP 标签的重组蛋白和真核生物中钙调蛋白调控的蛋白。树脂是 4% 的琼脂糖偶联到钙调蛋白上，配基的密度是 1 ml 树脂大约是 1 mg 钙调蛋白。 钙调蛋白树脂有单独的树脂产品形式以及试剂盒形式，试剂盒包括： 5 ml 树脂， 100 ml 钙调蛋白结合/漂洗缓冲液， (50 mM Tris-HCl (pH7.5), 200 mM
组也是同样结果（图 2J） 结果小结：EST12 通过 RACK1 引起巨噬细胞炎性焦亡。 3、EST12 蛋白 C 端和 Y80 是与 RACK1 结合的关键位点 对 EST12-RACK1 结构预测（图 3B），EST12 与 RACK1 的相互作用可能依赖于 EST12 的第三个螺旋状结构（E55、F76、Y80）。重组蛋白（图 3C）对 RAW264.7 细胞裂解物进行 pull down 实验，然后免疫印迹分析，与 EST12 和 EST12-D2 蛋白相比，EST12-D1（C 端缺失
的表达系统会造成质粒的不稳定，细胞生长速度的下降和重组蛋白产量的降低[32，33]。Lanzer和Bujard曾对常用的lac启动子-操纵子系统进行了广泛的研究，证明操纵子放在启动子序列的不同位置会造成70倍差异的抑制。将17bp的操纵子置于-10和-35六聚体区之间所形成的抑制比将其放在-35区的上游或-10区的下游要高50-70倍[34]。 启动子的第三个特性是其简便和廉价的可诱导性。大量生产蛋白质最常用的启动子是热诱导（λPL）和化学诱导(trp)启动子。异丙基硫代-β-D-半乳糖
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