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- 美国Cygnus
- 见说明书
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- KL023874
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
康朗生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
牛α2纤溶酶抑制物(α2PI)ELISA试剂盒在检测中对照是为了说明检测结果的有效性，空白是为了验证各反应元素，如一抗与二抗，抗原与二抗是否存在非特异性结合，如果OD很低的话（OD490一般小于0.1），可以证实反应系统的非特异性低，为抗原与抗体、二抗的最佳结合条件。阳性对照，主要是验证反应系统在当前反应条件下是否发生了特异性反应，避免发生假阴性。
牛α2纤溶酶抑制物(α2PI)ELISA试剂盒空白对照有几种
1. 空气空白\水空白: 一般是用于仪器调零的,所有孔数值减掉该孔数值
2.底物空白: 一般是用于防止底物弱显色所造成的读数偏高,同样所有孔数值减掉该孔数值
3. 酶空白: 一般在2步法实验中使用,主要是看酶是否和板有非特异性结合的,一般不做这个
用竞争抗原 +待测抗原+单克隆抗体+酶标二抗，做实验 ，现在如何确定竞争抗原的浓度和单克隆抗体的工作浓度呢？还有空白对照的问题
牛α2纤溶酶抑制物(α2PI)ELISA试剂盒的竞争ELISA步骤是第一步包被竞争抗原 第二步封闭 第三布加待测抗原 第4步单克隆抗体第5步加酶标二抗 然后显色
关于空白对照的孔 是不是 我第一步包被竞争抗原 第二步封闭 第三步我的稀释液 然后 显色， 第4步单克隆抗体第5步加酶标二抗 就不加了？
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文献和实验【参考值】ELISA法：0.8ug/L 【临床意义】 由于在纤溶系统起核心作用的纤溶酶的半衰期仅为0.1秒，不便进行测定，既往用于反映纤溶状态的指标是测定其前身纤溶酶或纤溶酶的抑制物（α2-抗纤溶抑制物），通过两者水平降低，而推断出纤溶活性增强，医学教育|网搜集整理近年来则转而测定纤溶酶-α2抗纤溶酶复合物含量，纤溶酶生成后迅速与α2-抗纤溶酶1：1摩尔形成复合物使纤溶酶灭活，PIC的出现直接反映纤溶酶的生成，在血栓前状态和DIC时增高。
血浆纤溶酶-α2抗纤溶酶复合物测定： 【参考值】 ELISA法：0.8ug/L 【临床意义】 由于在纤溶系统起核心作用的纤溶酶的半衰期仅为0.1秒，不便进行测定，既往用于反映纤溶状态的指标是测定其前身纤溶酶或纤溶酶的抑制物（α2-抗纤溶抑制物），通过两者水平降低，而推断出纤溶活性增强，近年来则转而测定纤溶酶-α2抗纤溶酶复合物含量医`学教育网搜集整理，纤溶酶生成后迅速与α2-抗纤溶酶1：1摩尔形成复合物使纤溶酶灭活，PIC的出现直接反映纤溶酶的生成，在血栓
牛肿瘤坏死因子 α （ TNF- α ） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定牛血清，细胞上清及相关液体样本中 肿瘤坏死因子 α （TNF- α ） 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 牛肿瘤坏死因子 α （ TNF- α ） 水平。用纯化的 牛肿瘤坏死因子 α （ TNF- α ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 肿瘤
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