- ¥1680 - 3988
- 美国ATCC
- 美国/中国
- YB-1505
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
BEAS-2B人支气管上皮样细胞如在运输途中出现出现污染死亡，我们可以免费为您再提供一次细胞服务，复苏时间一般1-2周。我司产品均库存现货供应，包装规格是50ml细胞培养瓶，细胞数在1000000个，普通细胞株货期2周，永生化细胞4周，免费快递上门。
【中文名称】BEAS-2B人支气管上皮样细胞
【产品产地】ATCC
【细胞形式】冻存及复苏
【质量控制】本细胞经过了检测，不含有细菌、真菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体。
【培养条件】37℃，5% CO2，PH值7.2~7.4，无菌恒温培养。
【研究范围】本产品只提供科研使用，不可应用于治疗等其他方面。
BEAS-2B人支气管上皮样细胞活力检测操作步骤：
1. 配制4%台盼蓝母液：称取4g台盼蓝，加少量蒸馏水研磨，加双蒸水至100mL，用滤纸过滤，4℃保存。使用时用PBS稀释至0.4%。
2. 胰酶消化贴壁细胞，制备单细胞悬液，并作适当稀释（106 cells/mL）。
3. 取少量细胞悬液与0.4%台盼蓝溶液以9:1混合，轻轻吹打混匀，染色2~3min。
4. BEAS-2B人支气管上皮样细胞显微镜下观察，死细胞着浅蓝色并膨大，无光泽；活细胞保持正常形态，无色透明有光泽。若需计算活细胞率则将染色的细胞悬液滴入细胞计数板计数。
活细胞率（%）= 活细胞总数/（活细胞总数+死细胞总数）×100%
注意事项：台盼蓝染细胞时，时间不宜过长。否则，部分活细胞也会着色，会干扰计数的准确性。
BEAS-2B人支气管上皮样细胞注意：初学者易犯错误： 1．水浴锅未预热或者未预热到37℃。 2．水浴锅内冻存管太多，导致传热不佳，使融化时间延长。 3．离心前忘记平衡，导致离心机损坏和细胞丢失。 4．一次复苏细胞过多，忘记更换吸头和吸管，导致细胞交叉污染。
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文献和实验再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代
导读 2012 年，京都大学的山中伸弥教授因为在诱导多能干细胞（iPSC）方面做出的贡献，与 John B. Gurdon 教授被共同授予了当年的诺贝尔生理学或医学奖。 不久前，日本京都大学的研究人员在 Cell Stem Cell 上发表一篇研究论文，报道了他们用小鼠的多能干细胞，能够在试管中逐步分化出了有功能的精子。并且，这些精子被成功地用于给雌鼠授精并成功诞生了健康、有生育能力的后代。这为在试管中产生男性生殖细胞提供了全方位的典范和模型。 图片来源：Cell Stem Cell
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
)或NIH 3T3细胞(93061524)在适当的生长培养基( 胎儿和新生儿细胞的角质形成细胞无血清生长培养基131-500, 成纤维细胞生长培养基116-500)。每隔一天更换新鲜的培养基，培养至细胞达到80 - 90%的融合。 准备胶原蛋白/PHF层(冰上准备)(总容量8ml) a.将6ml大鼠尾胶原蛋白(08-115)加入15ml锥形管中(浓度见批次特定数据表)。 b.加入1.6 mL 5X缓冲液(1.1% NaHCO3, 0.025N NaOH, 100 mM HEPES, 5X
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趋化因子受体在淋巴细胞和单核细胞应激过程中是否也发生了改变。与预期一致，B/T 细胞和单核细胞在应激过程中显著增加了 Cxcr4 的表达，而 CXCR4 抑制剂则会阻断细胞向骨髓的转运。 这些数据表明，HPA 通过白细胞内源性皮质酮介导的 CXCR4 增强，使得淋巴细胞和单核细胞从外周组织和血液向骨髓的迁移。 图片来源：Nature 为了了解大脑如何在急性应激期间控制 HPA 介导的白细胞向骨髓迁移，他们将研究重点转向了下丘脑室旁核（PVH），因为该区域在急性应激期间活跃。 当应激时
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