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- 见说明书
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- KL023920
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
康朗生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
牛丙二酸单酰辅酶A(malonyl CoA)ELISA试剂盒在检测中对照是为了说明检测结果的有效性，空白是为了验证各反应元素，如一抗与二抗，抗原与二抗是否存在非特异性结合，如果OD很低的话（OD490一般小于0.1），可以证实反应系统的非特异性低，为抗原与抗体、二抗的最佳结合条件。阳性对照，主要是验证反应系统在当前反应条件下是否发生了特异性反应，避免发生假阴性。
牛丙二酸单酰辅酶A(malonyl CoA)ELISA试剂盒空白对照有几种
1. 空气空白\水空白: 一般是用于仪器调零的,所有孔数值减掉该孔数值
2.底物空白: 一般是用于防止底物弱显色所造成的读数偏高,同样所有孔数值减掉该孔数值
3. 酶空白: 一般在2步法实验中使用,主要是看酶是否和板有非特异性结合的,一般不做这个
用竞争抗原 +待测抗原+单克隆抗体+酶标二抗，做实验 ，现在如何确定竞争抗原的浓度和单克隆抗体的工作浓度呢？还有空白对照的问题
牛丙二酸单酰辅酶A(malonyl CoA)ELISA试剂盒的竞争ELISA步骤是第一步包被竞争抗原 第二步封闭 第三布加待测抗原 第4步单克隆抗体第5步加酶标二抗 然后显色
关于空白对照的孔 是不是 我第一步包被竞争抗原 第二步封闭 第三步我的稀释液 然后 显色， 第4步单克隆抗体第5步加酶标二抗 就不加了？
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文献和实验究假破伤风梭状芽孢杆菌（ Clostridium tetanomor-phum ）的谷氨酸代谢过程中，通过确定对光不稳定的未知维生素 B 12 是辅酶这一事实后才发现的（ 1958 ）。现在知道除了这种谷氨酸变位酶外，还有作为参与甲基丙二酸单酰 CoA 的变构反应和蛋氨酸合成反应等十余种酶的辅酶。在自然条件下， B 12 在生物体内几乎全以这种形态存在，氰钴胺素是抽提过程中所得到的人工产物。而脱氧腺苷基是来自 ATP ，由 B 12 通过酶促作用生成的。
甲基丙二酰CoA变位酶的辅酶是5′－脱氧腺苷B12(5′dAB12)，维生素B12缺乏或5′－dAB12生成障碍均影响变位酶活性，使甲基丙二酰CoA堆积。结果，一方面甲基丙二酰CoA脱去辅酶A，生成甲基丙二酸引起血中甲基丙二酸含量增高(甲基丙二酸血症)，并从尿中排出体外(24小时排出量大于4mg时称为甲基丙二酸尿症)。另一方面又引起丙酰CoA浓度增高，可参与神经髓鞘脂类合成，生成异常脂肪酸(十五碳、十七碳和十九碳脂肪酸)，引起神经髓鞘脱落、神经变性(临床上称为亚急性合并变性症)。 2.ω
脂类的生物合成 biosynthesis of lipids
脂类的生物合成 biosynthesis of lipids 作为脂类成分的高级脂肪酸的生物合成是通过乙酰辅酶 A （乙酰 CoA ）和丙二酸单酰 CoA 进行逐渐的缩合反应而生成 C 16 — C 18 的脂肪酸。此时的出发物质丙二酸单酰 CoA 是 CO 2 固定到乙酰 CoA 上而生成的（乙酰 CoA 羧化酶）。参于脂肪酸合成的酶群，在动物组织及酵母等中形成复合体，以脂肪酸合成酶复合体（ fatty acid synthetase complex ）的形态
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