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上海玉博生物科技有限公司
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#N/A
一级分类:环境分析标准品
二级分类:DRE
产品货号:DRE-LA14121010CY
CAS号:#N/A
品牌厂家:DRE
中文名:(E)-alpha,beta,2,3,4,5,6-Heptachloro styrene,10ng/ul 标准品
英文名:(E)-alpha,beta,2,3,4,5,6-Heptachloro styrene
规格:10 ng/ul于环己烷,1ml
浓度、纯度:
货期:
价格:1770.0
折后价:请联系玉博生物销售人员!
产品介绍:
10 ng/ul于环己烷,1ml
公司简介:上海玉博生物科技有限公司为一家专业性的生物科技公司,主要业务是为科研院所、高等院校、卫生检验检疫部门、环境保护部门的相关实验室和制药、食品、饮料、化工、水产等企业的实验室提供服务。代理经营产品主要包括国内外仪器设备、试剂和消耗品等。自公司成立以来,一贯以“优质的产品,优惠的价格和贴心的服务"得到广大新老客户的肯定和支持,我们还将不断提升自身的专业技术水平和服务质量,为您提供更好的产品和服务。公司官网:http://www.ybiotech.com.cn;商城:http://www.ybiotechmall.com/
(E)-alpha,beta,2,3,4,5,6-Heptachloro styrene,10ng/ul 标准品
实验员专业技巧: 实验安全是实验当中永远的主题,实验的规则并不是教条,而是真正为了你实验安全设计的一些方案,因此只有很好的遵守,才不会让你有遗憾的地方.整理一些小技巧给大家参考
1.吸管一定不能用嘴吸.有些人说:"我知道这个是水!"尽管这样,你知道这些水的含量和洁净程度吗?你知道存放这些水的容器的洁净程度吗?就算在家也不能随便这样操作,有人喜欢用嘴来吸煤油或者汽油.
2.闻气体要挥气入鼻,别看一个小小的操作,曾经听说有人因为闻了一口Cl2进了医院.
3.实验室内禁止吃东西,喝饮料.曾经有人因为一边看显微镜一边吃东西,把旁边的试剂喝了进去,尽管急事洗胃也免不了残疾.也同样禁止使用实验室内的试剂当成"食品及添加剂",比如:NaCl或者蒸馏水. 因为你不知道NaCl内的纯度以及杂质,蒸馏水也同样如此,切记!
4.刷瓶子,一定要里外都刷,省得你后来再花时间去找那点脏东西究竟是里面的还是外面的。
5.实验室不能穿钉了铁掌的皮鞋,因为会摩擦起电
6.所用样品多或者是有的样品以后还要用的时候,一定要贴上标签,既使你记忆力好得不得了也要帖,否则一旦忘记,可能花原来几倍的时间去想那是什么东东
7.任何实验失败后,都不要慌忙的把反应物乱倒,也许过些时候等你清醒,会后悔刚才的冲动
8.做实验,一定要真实记录数据,随便乱些甚至篡改数据,都会给你自己带来麻烦.
9.做实验最好戴一个玻璃镜片眼睛,防止溶剂和腐蚀物质溅到眼睛,树脂镜片更是容易被腐蚀.
10.永远把你的实验台面保持干净,不但是为了让你得到很好的结果,更是为了你自己的心情
11.实验前一定要再想想你做什么,做好实验预习绝不是一句空话,否则思路一乱容易做错,容易出事故.
12.严禁疲劳作业
13.加热试管一定不能集中加热,试管口不得对准人,严防液体过热而冲料.
14.严禁所有的有机溶剂在烧瓶内直火加热,这是最危险的,如果有溶剂外露或者瓶底破裂,旁边的操作人员非常危险. 3125.氯仿,四氯化碳,甲醇以及苯等高危溶剂,或者盐酸等强刺激性气体使用时候注意排气通风.
(E)-alpha,beta,2,3,4,5,6-Heptachloro styrene,10ng/ul 标准品
★其他类似相关原装进口标准品如下:
谷氨酸草酰乙酸转氨酶[大肠杆菌]
鸟苷酸激酶[原核生物]
谷氨酰胺酶(大肠杆菌)
葡糖酸激酶[大肠杆菌]
半乳糖脱氢酶/半乳糖变旋酶
1,4-b-D-半乳糖内切酶[丁酸杆菌]
a-耐热性岩藻糖苷酶[海栖热袍菌]
果糖酶混合物[已纯化]
甲酸脱氢酶 [C.boidini]
阿魏酸酯酶[丁酸杆菌](E)-alpha,beta,2,3,4,5,6-Heptachloro styrene,10ng/ul 标准品
PromoCell| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294698_PromoCell_1.html;
Proimmune| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294699_Proimmune_1.html;
ProteoChem| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294700_ProteoChem_1.html;
PhytoTech| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294701_PhytoTech_1.html;
Phyto Technology Laboratories| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294702_Phyto-Technology-Laboratories_1.html;
Pentapharm| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294703_Pentapharm_1.html;
pepnet| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294704_pepnet_1.html;
PeproTech| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294705_PeproTech_1.html;
Percipio Biosciences| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294706_Percipio-Biosciences_1.html;
PANATecs| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294707_PANATecs_1.html;
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文献和实验Transformation of E. coli by Electroporation
dry the pellet. 6. Resuspend the DNA in 0.5X TE buffer [5 mM Tris-HCl, 0.5 mM EDTA (pH 7.5)] to a concentration of 10 ng/ul of DNA. Use 1 μl per transformation of 20 μl of cell suspension. III. Electroporation. 1. Mark the required
zgq8888 求助: 我想做一个QPCR检测肝癌组织及正常组织的一个基因表达,我是用哪个做标准品建立标准曲线;另外关于人的内参NAPDH的引物序列,不同文献不同,我应该怎样选择。谢谢 zjubell 你要做绝对定量还是相对定量? 既然你提取用内参,那应该就是相对定量了 所以不需要标准品做标准曲线。但你需要对你的两对引物进行扩增效率测试 也是10倍稀释,就拿cDNA即可。 如果两个梯度间
人E-选择素(E-Selectin)ELISA试剂盒 说明书
1ml 蒸馏水 混匀,配成 400 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,第一管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在第一管中加入 400 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二 管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。 3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。 4. 洗涤
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