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- PEPROTECH
- 中国/美国
- xy-209Mu01
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Granzyme K (GZMK)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Mus musculus (Mouse) |
| Product No. | xy209Mu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 24.1kDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
QYRSKHI CGGVLIHPQW VLTAAHCYSW FPRGHSPTVV LGAHSLSKNE PMKQTFEIKK FIPFSRLQSG SASHDIMLIK LRTAAELNKN VQLLHLGSKN YLRDGTKCQV TGWGTTKPDL LTASDTLREV TVTIISRKRC NSQSYYNHKP VITKDMICAG DARGQKDSCK GDSGGPLICK GIFHALV
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
颗粒酶K(GZMK)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验摘要 基因重组蛋白在大肠杆菌中表达时，由于表达量高，往往形成无生物活性的包涵体。包涵体必须经过变性和复性的过程才能获得有活性的重组蛋白。如何提高基因重组蛋白质的复性率，是生物工程技术的一个研究热点。对近年来的重组蛋白质的复性方法做一评述，为研究蛋白质折叠以及复性技术的进一步应用提供依据。 关键词 重组蛋白 包涵体 复性 二硫键 到目前为止，人们表达的重组蛋白质已有4000多种，其中用E.coli表达的蛋白质要占90%以上，尽管基因重组技术为大规模生产目标蛋白质提供
，在肿瘤免疫监视逃逸中TIM3与PD-1的作用相似，在癌症治疗中TIM3抑制剂和PD-1抑制剂联合使用效果更佳。 聊到这里，我们就一起期待我们新成员——TIM3抑制剂药物的加入吧。在我们家族成员诞生之前还有很长的路要走，同学们要加油哦。武汉华美科赛博已经为您准备好了科研中所需要的重组蛋白和多抗。 PD1重组蛋白 货号：CSB-EP619964 HU 货号：CSB-YP619964 HU 另外还有其他表达系统蛋白
，我们用已知的人工合成 MAP 作为阳性对照，分析研究拟南芥的不同 MAP 激酶 [23] 。 ( 4 ) 重组蛋白质除了含有各自的蛋白质的编码序列外，常常还包含由克隆载体所编码的 3' 或 5' 标记物。这些标记物的磷酸化可能会导致假阳性结果，因此在芯片实验之前要将其排除掉。用一些已知的不被认为是相应激酶底物，并且具有相同表达模式（相同标记物）的重组蛋白质，在溶液中进行活性激酶的检测实验可能是一种解决问题的办法。在这个检测实验中，这些所选择的蛋白质应该显示阴性
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