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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 供应商:
北京鼎国昌盛
- 规格:
5G
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格(¥) | |
| GA012-5G | Agarose LMP 低溶点琼脂糖 | 5g | 170.00 | |
| GA05-100G | Agarose 琼脂糖 | 100g | 350.00 | |
| GA05-100G×10 | Agarose 琼脂糖 | 100g×10 | 3500.00 | |
| GA05-5G | Agarose 琼脂糖 (粉末) | 5G | 1.0 | |
| GA012-2.5G | Agarose LMP 低溶点琼脂糖 | 2.5g | 100 |
相关产品:
| Cat.# | Product Name | Unit Size |
| GG1301-500UL | GenGreen nucleic acid gel stain | 0.5ml(10000× in DMSO) |
| GG1302-500UL | GenRed nucleic acid gel stain | 0.5ml(10000× in DMSO) |
质量检验报告
CERTIFICATE OF ANALYSIS
Product Name:Agarose
(CAS NO:9012-36-6)
Grade: Biotechnology grade
TEST
ITEM SPECIFICATION RESULTS
Appearance: white to off-white powder white powder
Solubility: clear colorless solution at 1G plus 100ml water pass
Water: 10% max. 8.6%
Gel strength(1% Gel): 1200 g/cm2 min. 1510g/cm2
EEO(Electroendosmosis(-Mr): 0.13 max. 0.06
Sulfate: 0.20% max. 0.09%
Gelling point(1.5% Gel): 36℃±1.5℃ 36℃
Melting point(1.5% Gel): 88℃±1.5℃ 88℃
DNase: NONE pass
RNase: NONE pass
Protease: NONE pass
Endonuclease/ligase inhibitory factor: NONE pass
GenGreen 染料的特点
安全无毒:独特的油性和大分子特点,使其不能穿透细胞膜进入细胞。艾姆斯氏试
验结果表明,该染料的诱变性远小于溴化乙锭(EB)。
稳定性极好:适用于微波或其他方法加热,可以在室温下保存。
高灵敏度,低背景:样品荧光信号强,背景信号低。
广泛的适应性:适用于预制凝胶和凝胶电泳后染色,可用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰
胺凝胶电泳; dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
对 对 A DNA 和 和 A RNA 的迁移影响极小:对核酸迁移的影响小于 SYBR Green I
染色过程简单:与 EB 一样,在预制胶和电泳过程中不必担心染料降解;而电泳后
染色过程也只需 30 分钟且无需脱色或冲洗,即可直接用可见光凝胶透射仪观察。
n GenGreen 与标准凝胶成像系统以及可见光激发的凝胶观察装置完美兼容
使用方法:
1 1 1 1 .胶染法(用法同 EB )
� 配胶时加入 GenGreen 核酸染料。 (100ml 琼脂糖胶溶液中加入 5-10μLGenGreen 染料储液)
� 按照常规方法进行电泳。GenGreen 兼容所有常用的电泳缓冲溶液
注: 此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
2 2 2 2 .泡染法
� 按照常规方法进行电泳
� 用 H 2 O 将 GenGreen 储液稀释约 3,300 倍到 0.1M NaCl 中,制成 3× 染色液。 (例如将 15μ L
GenGreen 储液和 5mL 1M NaCl 加到 45mL H 2 O 中) 。
� 将凝胶小心地放入合适的容器中, 如聚丙烯容器中。 缓慢加入足量的 3× 染色液浸没凝胶 。
室温振荡染色 30min 左右。 最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。
注:用泡染法染色时,染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用 3 次左右。
对于含 3.5~10%丙烯酰胺的凝胶,染色时间通常介于 30min 到 1h,并随丙烯酰胺含量增加而延长。
特别提醒:
� 如果您使用的是紫外成像仪,请选 GenRed 和 GenGreen 均可;如果您使用激光
成像仪或希望在可见光下观测,请选择 GenGreen。在胶染色方面,GenGreen
是优于 SYBR GreenI 的一种染料。
� 本品用 DMSO 溶解, 因 DMSO 的熔点是 18.5℃, 用前请放置到室温充分溶解 。
长期储存建议 4℃储存,平时使用室温避光储存即可。
为什么有时候会出现 DNA 条带弯曲或者条带迁移偏移的情况?
GenGreen 核酸染料是为了攻克核酸染料毒性问题, 而研发设计的一款油性及大分
子物质,因为它的这种特性使其不能穿透细胞膜进入细胞内,实现其无毒性。同时
也因为其结构特性,对于有些 DNA 样品在预制胶中的电泳会受到迁移影响。 例如 :
某些质粒经酶切后的 DNA 样品会出现拖尾和分辨率降低,DNA 条带迁移受影响的情
况。可以通过以下几方面排除影响:
1:减少 DNA 样品上样量。DNA 样品浓度控制在 50-200ng/lane。
2:减少 GenGreen 核酸染料的使用量,核酸染料终浓度为 0.5×--1×。
3:琼脂糖凝胶浓度要合适,对于大片段 DNA 样品,低琼脂糖凝胶浓度有利于
DNA 迁移。
4:更换新的电泳缓冲液。降低电压,电泳时电压 4-6V/cm。
5:如果还是看到条带分离效果不理想,建议使用泡染法染色以确认哪种方法更
合适。
配制好的琼脂糖凝胶是否可以保存使用,可保存多长时间?
GenGreen 核酸染料是一种非常稳定的染料,配制好的凝胶,可 4℃,密封保存使
用。只要凝胶没有损坏,收缩,即可使用。 实验验证可保存 3 个月。
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文献和实验Recovery of DNA from LMP (Low Melting Point) Agarose Gel
Recovery of DNA from LMP (Low Melting Point) Agarose Gel 1. Separate DNA fragments through an LMP agarose gel containing ethidium bromide (0.5 microgram/ml). 2. Detect DNA by irradiating the gel with long-wave ultraviolet light (wave length: 355
Recoveryof DNA from LMP(Low Melting Point)AgaroseGel
Recovery of DNA from LMP (Low Melting Point) Agarose Gel 1. Separate DNA fragments
Recovery of DNA from LMP (Low Melting Point) Agarose Gel
Recovery of DNA from LMP (Low Melting Point) Agarose Gel 1. Separate DNA fragments through an LMP agarose gel containing ethidium bromide (0.5 microgram/ml). 2. Detect DNA by irradiating the gel with long-wave










