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- 达晖
- S001-1
- 广州
- 2026年01月03日
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大量
- 供应商：
达晖
- 规格：
5ml/瓶,24瓶/盒
【产品名称】
通用名称： 淋巴细胞培养基
英文名称： Lymphocyte Medium
【包装规格】 5ml/瓶，24瓶/盒
【预期用途】 本产品为细胞标本前处理试剂，用于淋巴细胞增殖培养，培养后的淋巴细胞用于体外诊断，该产品不用于治疗性用途。
【主要成分】 RPMI1640、PHA、肝素、小牛血清等
【储存条件及有效期】 保质期8个月。（-20℃）冷冻保存，可稳定至保存期末。
【使用方法】
1.采血： 用10：2肝素（10%）温润无菌注射器抽取外周血2ml(注意：消毒时需脱碘）
2.种血： 将注射器搓捏，使血样混匀，在无菌条件下，用7#针头垂直种血（外周血28-32滴，脐带血22-24滴）至淋巴细胞培养基内。
3.培养： 将培养瓶放入37℃恒温箱中培养68-72小时，培养期间注意观察培养基有无凝血、溶血或长菌的现象，可每天将培养基摇一摇，以便细胞可获得充分的营养，一般情况下可不摇。
4.制片：
加秋水仙素：在培养完成前2-3小时，加入浓度为20ug/ml的秋水仙素2-3小滴（7#针头竖滴）后，继续培养2-3小时。
离心：将培养液用吸管吸至离心管中（10ml离心管）2000转/分X10分钟，弃上清，留沉淀。
低渗：加入已预温至37℃的0.075mol/LKCL溶液约8ml，用吸管充分打匀，放入37℃水浴箱中，温育30分钟。
预固定：向离心管中加入现配的预温至37℃的甲醇、固定液（3:1）1ml左右，轻轻混匀，置室温下5分钟，2000转/分X10分钟，弃上清，留沉淀。
固定：沿管壁缓慢加入现配的预温至37℃的新配固定液约8ml轻轻混匀，然后2000转/分离心10分钟。加入固定液再次固定。弃上清，用固定液将沉淀调成细胞悬液（不宜太浓，一般加固定液至0.5ml）在载玻片上滴片，每张片上滴2滴。
烤片：立即放入75℃烤箱中烤片3小时。
5.显带：先将玻片放在预温至37℃的0.25%胰酶溶液中（PH=7.2-7.4）消化1分左右，每次作用时间并不完全相同。可先试一张片子，再根据显带效果调整胰酶作用时间，再放在预温至37℃的0.85%NACl溶液中漂洗两次，在预温至37℃的吉姆萨染液中染色10分钟，自来水冲洗干净，用吹风机吹干，即可阅片。
【注意事项】
1：采集的外周血若立即接种则无需加肝素抗凝，如需保存标本，应加肝素抗凝。
2：采集的外周血在冰箱4℃保存，保存期不能超过一周。
公司对产品进行重新注册，包装全新改版，包装尺寸变小，减小保存空间，利于存放。
产品名由“淋巴细胞培养液”变更为“淋巴细胞培养基”（粤穂械备20150158号）
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文献和实验细胞培养的基本步骤都有哪些？复苏、传代、冻存的基本操作是什么样的？如果你刚刚开始细胞培养实验，想要建立稳定的细胞培养流程，快来听Dr. 赛的讲解吧。
又称淋巴液，由组织液进入毛细淋巴管后所形成。淋巴除蛋白质较少外，成分和血浆很相近，淋巴液中的蛋白质以小分子居多，也含纤维蛋白原，因此淋巴液在体外能凝固。小肠壁内的淋巴含有从食物中吸收来的中性脂肪，称乳糜。一个成人安静时，从淋巴管流入血液循环的淋巴每小时约 120毫升，平均每日生成 2～ 4升。促使液体进入淋巴管的动力是组织液与毛细淋巴管之间的压力差。在体力运动、按摩、血量过多或静脉压升高时，淋巴生成增快。全身淋巴液经淋巴管收集，最后由右淋巴导管和胸导管回流入静脉。
B细胞的增殖与分化在外周淋巴组织中进行。其中，包括B细胞进入B细胞区、识别抗原、与T细胞发生相互作用、出现增殖性原发灶、形成生发中心，并在生发中心中完成抗体亲和力成熟及类别转换，最终形成浆细胞及记忆B细胞。 B细胞可以经过两种途径进入外周淋巴结，一是经由输入淋巴管，二是穿越位于淋巴结中的HEV。下面将要提到，HEV位于T细胞区，该区中的基质细胞、HEV内皮细胞以及DC可以分泌特定的趋化因子，但末被抗原激发的B细胞不表达相应的受体，因而不会停留于T细胞区
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