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双缩脲法蛋白含量测定试剂盒

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  • 北京
  • PC0040-100
  • 2025年07月14日
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      索莱宝

    • CAS号

      PC0040-100

    • 规格

      100T

    双缩脲法蛋白质含量测定试剂盒说明书
    货号: PC0040
    产品简介:
    样品可溶性蛋白质含量常常用于酶活性计算。此外,可溶性蛋白质含量也用于食品等质量分析。强碱性溶液中,双缩脲与CuSO4形成紫色络合物;紫色络合物颜色的深浅与蛋白质浓度成正比,而与蛋白质分子量及氨基酸成分无关,故可用来测定蛋白质含量。该方法测定范围为1~10mg蛋白质,适用于蛋白质浓度高的样品,尤其是动物材料。

    自备仪器和用品:
    可见分光光度计、移液器、1 mL玻璃比色皿和蒸馏水。
    试剂组成和配制:
    试剂一:液体×1瓶,4℃保存。
    标准品:液体×1瓶,5 mg/mL,4℃保存。
    样品中可溶性蛋白质提取:
    1. 液体样品:澄清无色液体样品可以直接测定。
    2. 组织样品:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液(自备,根据需要选用酶提取缓冲液或者蒸馏水或者生理盐水))冰浴匀浆,10000rpm,4℃离心10min,取上清,即待测液。(动物样品常常需要稀释)
    3. 细菌、真菌:按照细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后10000rpm,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。

    测定步骤:
    1. 分光光度计预热30 min以上,调节波长到540 nm,蒸馏水调零。
    2. 空白管:取1 mL玻璃比色皿,加入200μL蒸馏水,1000μL试剂一,混匀后室温静置15 min,于540nm比色,记为A空白管。
    3. 标准管:取1 mL玻璃比色皿,加入200μL标准液,1000μL试剂一,混匀后室温静置15 min,于540 nm比色,记为A标准管。
    4. 测定管:取1 mL玻璃比色皿,加入200μL待测液,1000μL试剂一,混匀后室温静置15 min,于540nm比色,记为A测定管。
    样品中蛋白质浓度计算:
    C待测(mg/mL)= C标准管×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)
    =5×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)

    注意事项:
    1. 样品蛋白浓度须在1~10mg/ml范围内,低于1mg/ml不能用此法,高于10mg/ml须做相应稀释。因此测定前用1~2个样做预实验,确保蛋白浓度在1~10mg/ml范围内。
    2. 待测样品蛋白提取可用生理盐水、双蒸水或不含蛋白的PBS提取。该法受硫酸铵、Tris缓冲液干扰,提取液中应不含这些物质;否则改用BCA蛋白质含量测定试剂盒。
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