- ¥1800 - 2680
- TSZ
- 见说明书
- 中国/美国/德国
- xy-CL-R0579c
- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
信裕生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
大鼠丙酮酸脱氢酶α(PDHA)化学发光免疫分析试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心法。用抗大鼠PDHA抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的PDHA会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDHA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PDHA抗体与结合在包被抗体上的大鼠PDHA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入发光底物混合液，发光底物在辣根过氧化物酶的催化下发出荧光，用化学发光免疫分析仪测定化学发光值（RLU），PDHA浓度与化学发光值之间呈正相关，通过绘制标准曲线求出标本中PDHA的浓度。
| 英文名称 | Rat PDHA (Pyruvate Dehydrogenase Alpha) CLIA Kit | ||
| 中文名称 | 大鼠丙酮酸脱氢酶α(PDHA)化学发光免疫分析试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Rat/大鼠 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 wells) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 0.156~10ng/mL | 灵敏度 | 0.094ng/mL |
| 中文名称 | 英文名称 | 规格 | 保存 |
| CLIA酶标板 | Micro CLIA Plate | 8×12 wells | 4℃/-20℃ # |
| 冻干标准品 | Reference Standard | 2 支 | 4℃/-20℃ # |
| 标准品&样品稀释液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL | 4℃ |
| 浓缩生物素化抗体 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL | 4℃/-20℃ # |
| 生物素化抗体稀释液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶10mL | 4℃ |
| 浓缩HRP酶结合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL | 4℃(避光) |
| 酶结合物稀释液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL | 4℃ |
| 浓缩洗涤液（25×） | Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL | 4℃ |
| 发光底物A液 | Substrate Reagent A | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 发光底物B液 | Substrate Reagent B | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 5 张 | |
| 产品说明书 | Manual | 1 份 | |
| 质检报告 | Certificate of Analysis | 1 份 | |
| 特别说明： #: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. |
|||
2. 倒去孔内液体，拍干，加入 100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育 60 分钟
3. 洗涤 3 次
4. 加入 100μL 酶结合物工作液， 37℃孵育 30 分钟
5. 洗涤 5 次
6. 加入 100μL 发光底物混合液， 37℃孵育 5 分钟左右
7. 立即测定各孔的化学发光值
8. 结果计算
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文献和实验2C19的抑制剂，α-奈黄酮为CYP1A2的特异的选择性抑制剂，槲皮素为CYP2C8的特异的选择性抑制剂，磺胺苯吡唑为CYP2C9的特异的选择性抑制剂，奎尼丁为CYP2D6的特异的选择性抑制剂，酮康唑为CYP3A4/5的特异的选择性抑制剂，如选用特异的选择性抑制剂抑制不同亚型的酶的活性，便可通过化学抑制法研究药物的CYP450酶代谢表型。 3 实验方法描述 肝微粒体体外温孵法是采用肝微粒体，辅以NADPH再生系统（IPHASE汇智和源），在体外模拟生理环境条件进行代谢反应，经过一定时间的反应
染色。（α-SM-actin免疫组织化学鉴定）胰酶消化法培养平滑肌细胞1.1 试剂和动物胰酶购自Sigma公司；α-actin抗体购自中山生物技术有限公司；PBS液各成分均为市售分析纯；新生小牛血清购自HyClone；DMEM为Gibco产品。雄性Wistar大鼠（2只，体重175±25 g）购自中国医学科学院实验动物中心。1.2 胰酶消化法原代培养Wistar大鼠处死，迅速取出胸主动脉，浸泡在含无菌PBS的表面皿中，转移到无菌超净台。在表面皿中漂洗主动脉去除残留的血迹，纵向剪开主动脉，把主动脉铺平
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