褐色带环螺旋离心管盖

质粒DNA的提取

。 注意：提高离心速度，使沉淀更加紧密，步骤6操作取上清更为方便。 6．取出2m1样品收集管和3S柱，在管壁标上样品号，将步骤5中的上清全部转移到(吸或倒入)3S柱里。盖上离心管盖子(盖子也可以不盖，但是如果您同时有很多样品，担心混淆或弄翻溶液，建议您盖上盖子)，室温放置2分钟 (室温放置时间不重要，可长可短)；用台式离心机室温高速(12，000转／分钟)离心1分钟。 注意：转移上清时不要吸取沉淀，否则会出现Genomic DNA和蛋白质污染。 离心管盖子盖上时，柱子内压的增加

质粒DNA 的提取

质粒的菌悬液 20ul 于 20mL 含氨苄青霉素（ 100μg/mL ）的 LB 培养基中培养， 37℃ 培养过夜。   2. 取 1. 0 mL 细菌培养物，加入 1. 5ml 离心管中， 8,000 r/min 离心 1 min 。   3. 除净上清，加 100μL 溶液 I ，用涡旋仪振荡混匀。   4. 加 200 μL 溶液 II （现用现配），盖紧管盖，迅速颠倒混匀，作用时间不要超过 5min 。   5. 加 150 μL 冰冷的溶液 III （冰上预冷），盖紧

质粒提取纯化试剂盒的使用方法

废液。 将结合柱再装入2 ml离心管中,加入500ul wash C(用前加入95%的分析纯乙醇，充分混匀，用后盖紧盖子)于结合柱中，13000 r m p离心1分钟。 倒掉2 ml离心管中的废液，将结合柱装入2 ml离心管，13000 r m p离心2分钟。 将结合柱装入一新的1.5ml eppendorf 管中(由于各厂家1.5ml eppendorf管的口径不一致，管盖可能与结合柱的口径不匹配)，室温放置数分钟以确保乙醇挥发干净。在膜中央小心加入50