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多聚赖氨酸包被载玻片 POLYSIECNES

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  • 2025年07月12日
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    【简单介绍】

    多聚赖氨酸载玻片是广泛应用的载玻片,组织切片与玻片黏合,通过多聚赖氨酸(P-L-L)多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力。适用组织学,免疫组织化学,冰冻切片,细胞涂片,原位杂交等,以防实验操作过程中组织掉片。也可用于细胞培养,增加细胞贴壁能力。

    【详细说明】

    原位杂交和免疫组织化学是当前生物化学和分子技术进行基因及产物研究的常用方法 ,可确定各个细胞中mRNA和蛋白质在何时何处表达。这两项细胞技术的成功与否 ,关键在于载玻片的正确处理,多聚赖氨酸载玻片是广泛应用的载玻片,组织切片与玻片黏合,通过多聚赖氨酸(P-L-L)多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力。适用组织学,免疫组织化学,冰冻切片,细胞涂片,原位杂交等,以防实验操作过程中组织掉片。也可用于细胞培养,增加细胞贴壁能力。

    货号 品名 包装 品牌 价格
    22247-1
    Poly-L-Lysine Coated Microscope Slides 72 片 polysciences 1100
    78561 多聚赖氨酸包被载玻片 72 片 ybiotechmall 150


    产品细节图片1
    Chromadex| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294318_Chromadex_1.html;
    ChomaDax| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294319_ChomaDax_1.html;
    ChemService| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294320_ChemService_1.html;
    CDN| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294321_CDN_1.html;
    CH3 biosystems| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294322_CH3-biosystems_1.html;
    Cyanagen| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294323_Cyanagen_1.html;
    CIL| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294324_CIL_1.html;
    Discoverx| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294325_Discoverx_1.html;
    DBS| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294326_DBS_1.html;
    Dade Behring| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294327_Dade-Behring_1.html;

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    相关实验
    • 附录二 原位杂交组织化学常用试剂及处理

      。 注意:DMDC有毒且高度挥发,应于通风环境操作并戴口罩、手套,避免接触皮肤或吸入。 (四)载片的包被(粘贴) 1.沾附剂 (1)多聚赖氨酸(poly-L-Lycine,PLL) 储备液(0~5%)    按上述剂量充分混合,即为浓度为5mg/ml(0.5%)的PLL液。常分装成1ml的包装,-20℃存放。该液为储备液,可反复冻融,无明显影响。用前充分混合。 工作液(0.01

    • 免疫组化主要步骤

      免疫组化主要步骤 1. 洗载玻片:将载玻片置于重铬酸钾和浓H2SO4混合液中,目的是为了是载玻片上的硅胶等除去,同时使一些肉眼看不见的凹凸不平的表面变平整,便于组织吸 附,然后置于清水中清洗,除去残余的重铬酸钾和浓H2SO4(大约冲一个小时左右),再将载玻片浸泡于酒精之中, 然后放到架子上,置于37°C温箱中,将多聚赖氨酸涂布于玻片的表面,由于Lys带正电,而大多数的组织带负电荷,从而产生吸附作用。2.包埋组织:先在铁模具中加入一些液态石蜡,先稍微冷却,然后再将待包埋的组织置于石蜡之中

    • pc12培养

      能力低,你的平皿应该用鼠尾胶原或多聚赖氨酸进行coating。 丁香园pz_penny的问题: 加马血清是什么作用呢?是抑制分化吗? 我的细胞也是从别处拿到,不知道是不是已经分化后的,按理说应该是圆形,不过帖壁的细胞基本是多角形或者是呈突触状分布.如果是这样的细胞我是应该直接吹打,或者还是加胰酶消化呢? 丁香园wangpengljr的回答: 养细胞不要急,实验前要计划好,好好分析原因!你先按照大家的意见做做看,我看了看大家的意见,对你应该很有帮助!未分化的PC12是很难养的,要注意包被培养

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