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【简单介绍】
WAVE核苷酸片段分析系统的平均运行成本为0.5美元/样本,运行主要消耗品为DNASep Cartridge和TEAA Buffer,Transgenomic中国代表处长期提供WAVE系统的消耗品及备品备件。【详细说明】
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Origene| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294676_Origene_1.html;
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文献和实验随机引物法:利用寡核苷酸延伸法进行纯化 DNA 片段的放射性标记 1. 在一个 0.5ml 的微量离心管中加入溶于 30 μ l 水的模板 DNA(25ng) 及 1 μ l 随机脱氧核苷酸引物(约 125ng )。盖紧微量离心管,置于沸水浴中 2min 。 2. 将微量离心管移至冰上放置 1min , 4 ℃下离心 10s 使引物与模板的混合物沉降至管底,将微量离心管重新置于冰上。 3.
芯片,它涵盖了人类基因组全部24条染色体,所提供的信息量至少等于或优于目前常用的300~400个微卫星标记的图谱,检测时只需0.5μg的DNA样品就可进行1次全基因组的扫描。另外Transgenomic公司的WAVE®核苷酸片段分析系统是高通量且较为准确可靠的筛查未知、已知SNP的新方法。利用Transgenomic公司的WAVE®核苷酸片段分析系统进行SNP检测平均每个样本的费用为$0.5。
在某些情况(例如用寡核苷酸作Southern印迹杂交的探针)下,重要的是要将寡核苷酸标记至尽可能高的放射性比活度。磷酸化反应最多能使每一寡核苷酸分子中掺入一个32P原子。但用大肠杆菌DNA聚合酶IKlenow片段3合成与合成寡核苷酸互补的DNA链, 则可得到比活度更高探针(Studencki 和Wallace,1984;Ullrich等,1984b)。用一短引物与寡核苷酸模板结合,后者的序列互补于所用的放射性标记探针。 该引物后在大肠杆菌DNA聚合酶IKlenow片段的作用下延伸,从而使
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