- ¥1800 - 2680
- TSZ
- 见说明书
- 中国/美国/德国
- xy-CL-H1173c
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
信裕生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
人神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)化学发光免疫分析试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心法。用抗人NTRK2抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的NTRK2会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NTRK2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NTRK2抗体与结合在包被抗体上的人NTRK2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入发光底物混合液，发光底物在辣根过氧化物酶的催化下发出荧光，用化学发光免疫分析仪测定化学发光值（RLU），NTRK2浓度与化学发光值之间呈正相关，通过绘制标准曲线求出标本中NTRK2的浓度。
| 英文名称 | Human NTRK2 (Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 2 ) CLIA Kit | ||
| 中文名称 | 人神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)化学发光免疫分析试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Human/人 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 wells) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 31.25~2000pg/mL | 灵敏度 | 18.75pg/mL |
人神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)化学发光免疫分析试剂盒
| 中文名称 | 英文名称 | 规格 | 保存 |
| CLIA酶标板 | Micro CLIA Plate | 8×12 wells | 4℃/-20℃ # |
| 冻干标准品 | Reference Standard | 2 支 | 4℃/-20℃ # |
| 标准品&样品稀释液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL | 4℃ |
| 浓缩生物素化抗体 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL | 4℃/-20℃ # |
| 生物素化抗体稀释液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶10mL | 4℃ |
| 浓缩HRP酶结合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL | 4℃(避光) |
| 酶结合物稀释液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL | 4℃ |
| 浓缩洗涤液（25×） | Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL | 4℃ |
| 发光底物A液 | Substrate Reagent A | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 发光底物B液 | Substrate Reagent B | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 5 张 | |
| 产品说明书 | Manual | 1 份 | |
| 质检报告 | Certificate of Analysis | 1 份 | |
| 特别说明： #: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. |
|||
2. 倒去孔内液体，拍干，加入 100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育 60 分钟
3. 洗涤 3 次
4. 加入 100μL 酶结合物工作液， 37℃孵育 30 分钟
5. 洗涤 5 次
6. 加入 100μL 发光底物混合液， 37℃孵育 5 分钟左右
7. 立即测定各孔的化学发光值
8. 结果计算
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文献和实验DNA加合物，由化学物质与DNA形成共价性结合产的产物。 DNA amplification DNA扩增，（1）DNA的亚染色体长度[subchromosomal length]的拷贝数比侧翼DNA序列选择性增加的过程；（2）在一特异的基因座上国基因的拷贝数。 DNA bindign domain(DBD) DNA结合域，在转录因子中存在的并负责结合，DNA反应元件地域（如在维甲类受体或其他固醇类受体超家族成员中），也称为DNA结合基序（DNA
（五）、受体的特点？ 答：1、高度专一性；2、高度亲和性；3、可逆性；4、可饱和性；5、特定的作用模式 （六）、表皮生长因子介导的信号传导途径？ 答：表皮生长因子受体是一个典型的蛋白酪氨酸激酶受体，这个信号转导途径的主要步骤是： 1、 受体二聚化的形成及其磷酸化：表皮生长因子与受体的结合使受体发生二聚化，从而改变受体构象，使蛋白酪氨酸激酶活性增强，受体自身的几个蛋白酪氨酸残基在激酶的作用下发生磷酸化。 2、 募集接头蛋白Grb2：表皮生长因子受体自身被磷酸化后，不仅其激酶活性增强
孵育10 h, 此为缺氧操作, 然后更换为与O2平衡的培养基, 放回培养箱, 复氧孵育1 h。A PC模型的制作: 预先给予1次2 h缺氧孵育, 24 h后按A/R操作。 抑郁症的体外模型 抑郁等精神疾患的发生可能与过量GC对海马的选择性损伤有关，但机理不明，Heuser和Cosi等报道可能是由于高浓度GC导致神经营养因子表达水平降低造成的，而抗抑郁剂不仅使GC受体上调，HPA轴反馈恢复正常，而且使神经营养因子表达升高，达到治疗目的。PC12细胞株为大鼠嗜铬细胞克隆化细胞株，分化的PC
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