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- TSZ
- 见说明书
- xy-CL-H0118c
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
信裕生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
人C-肽(C-P)化学发光免疫分析试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心法。用抗人C-P抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的C-P会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人C-P抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人C-P抗体与结合在包被抗体上的人C-P结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入发光底物混合液，发光底物在辣根过氧化物酶的催化下发出荧光，用化学发光免疫分析仪测定化学发光值（RLU），C-P浓度与化学发光值之间呈正相关，通过绘制标准曲线求出标本中C-P的浓度。
| 英文名称 | Human C-P (C-Peptide) CLIA Kit | ||
| 中文名称 | 人C-肽(C-P)化学发光免疫分析试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Human/人 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 wells) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 62.5~4000pg/mL | 灵敏度 | 37.5pg/mL |
人C-肽(C-P)化学发光免疫分析试剂盒
| 中文名称 | 英文名称 | 规格 | 保存 |
| CLIA酶标板 | Micro CLIA Plate | 8×12 wells | 4℃/-20℃ # |
| 冻干标准品 | Reference Standard | 2 支 | 4℃/-20℃ # |
| 标准品&样品稀释液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL | 4℃ |
| 浓缩生物素化抗体 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL | 4℃/-20℃ # |
| 生物素化抗体稀释液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶10mL | 4℃ |
| 浓缩HRP酶结合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL | 4℃(避光) |
| 酶结合物稀释液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL | 4℃ |
| 浓缩洗涤液（25×） | Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL | 4℃ |
| 发光底物A液 | Substrate Reagent A | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 发光底物B液 | Substrate Reagent B | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 5 张 | |
| 产品说明书 | Manual | 1 份 | |
| 质检报告 | Certificate of Analysis | 1 份 | |
| 特别说明： #: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. |
|||
2. 倒去孔内液体，拍干，加入 100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育 60 分钟
3. 洗涤 3 次
4. 加入 100μL 酶结合物工作液， 37℃孵育 30 分钟
5. 洗涤 5 次
6. 加入 100μL 发光底物混合液， 37℃孵育 5 分钟左右
7. 立即测定各孔的化学发光值
8. 结果计算
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文献和实验【摘 要】目的 建立化学发光免疫法，测定C-肽及临床糖尿病患者胰岛素治疗跟踪与稳定性的可行性评估。方法 LEIA抗原竞争法。结果 CLIA测定C-肽的批内与批间变异系数分别为4．2％和5．0％。结论 CLIA法测定C肽能及时有效地满足糖尿病患者的临床需要。 【关键词】C-肽 化学发光免疫测定法 糖尿病 分类号: R392 文献标识码：A 点击链接下载全文：C-肽化学发光免疫测定法的建立.pdf
化学发光免疫分析放射免疫分析法有很高的灵敏度，但存在着放射性防护和同位素污染等问题。近年来，许多非放射性同位素标记的免疫分析方法相继出现。其中，在化学发光反应及抗原-抗体特异性识别基础上建立起来的一种新的非放射免疫分析技术--化学发光免疫分析法，由于这种方法具有灵敏度高，特异性强，精密度好，线性范围宽，仪器设备简单，试剂价格低廉，方法稳定、快速等优点，已成为一种重要的非同位素标记免疫分析方法，用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测。 化学发光免疫分析包括三大
化学发光免疫分析(Chemiluminescence analysis,CLIA)诞生于1977年。根据放射免疫分析的基本原理，将高灵敏的化学发光技术与高特异性的免疫反应结合起来，建立了化学发光免疫分析法。CLIA具有灵敏度高、特异性强、线性范围宽、操作简便、不需要十分昂贵的仪器设备等特点。CLIA应用范围较广，既可检测不同分子大小的抗原、半抗原和抗体，又可用于核酸探针的检测。CLIA与放射免疫分析(RIA)、荧光免疫分析(IFA)及酶免疫分析(EIA)相比，具有无辐射、标记物有效期长并可实现
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