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- 凯基生物
- 中国
- KGS123
- 2025年12月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 供应商：
凯基生物
- 规格：
105 pmol
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文献和实验的能力,如果结合了那才是真正的参与转录的转炉银子, 有的入核后却不能和DNA结合,只能等着被降解! 其实总体而言大家做试验时都希望成功,但是EMSA试验技术的独特性和复杂性决定了,要想做成功EMSA试验,拿到阳性结果可总结为一句话: 把握整体,注意细节! 我觉的EMSA的整体性包括6大点:探针制备(设计,合成,标记,纯化,退火);个人实验设计(时间剃度浓度查阅文献等);核蛋白制备;浓度测定;EMSA操作;实验时竞争设计. 这六大点都是会直接影响到EMSA试验的成功
的能力,如果结合了那才是真正的参与转录的转炉银子, 有的入核后却不能和DNA结合,只能等着被降解! 其实总体而言大家做试验时都希望成功,但是EMSA试验技术的独特性和复杂性决定了,要想做成功EMSA试验,拿到阳性结果可总结为一句话: 把握整体,注意细节! 我觉的EMSA的整体性包括6大点:探针制备(设计,合成,标记,纯化,退火);个人实验设计(时间剃度浓度查阅文献等);核蛋白制备;浓度测定;EMSA操作;实验时竞争设计. 这六大点都是会直接影响到EMSA试验的成功与否! 中间就必须注意到这六大
2、在非变性的聚丙烯酰胺凝胶中，相同长度的双链和单链寡核苷酸迁移率那个快一些?有理论根据吗?我使用12%的非变性的聚丙烯酰胺凝胶检测单链寡核苷酸以及互补单链核苷酸退火后的双链寡核苷酸，发现双链明显较快。我该怎么说明一下这种现象?(探针用于EMSA)另外，双链寡核苷酸形成构象的机会大吗?有没有必须的最小长度? 有知道的高手请尽快指点!非常需要答案! A2、我想知道你跑单链的时候怎么看到的颜色，如果能看到，也是单链的二级结构了?对于这个问题，似乎要取决于此寡核苷酸的序列，如果单链
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