- ￥1350
- 中乔新舟
- 中国
- ZQ0388
- 2025年12月28日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
NCI-H292
- 库存：
大量
- 供应商：
中乔新舟
- 细胞类型：
细胞系
- 品系：
human
- 组织来源：
human
- 相关疾病：
否
- 物种来源：
human
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
咨询销售
- 器官来源：
human
- 运输方式：
T25瓶运输
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
5 x 10^5 cells/vial
|
产品名称 |
NCI-H292人肺癌细胞(淋巴结转移) |
|
货号 |
ZQ0388 |
|
产品介绍 |
此细胞株源自肺粘膜上皮细胞癌的淋巴结转移灶。 这个细胞系用化学合成培养基分离得到，并转换成含血清培养液培养。 此细胞在培养时在亚显微结构上保留了粘膜上皮细胞的特性，并表现出鳞状分化的多种标记。该细胞在培养物中保留其粘液表皮样特征，这是由其超微结构和多种鳞状分化标志物的表达决定的。该细胞支持乙型肝炎病毒的生长，并且 L-DOPA 脱羧酶呈阴性。该细胞的角蛋白和波形蛋白染色呈阳性，并且是mucicarmine 呈阳性，但神经丝三联体蛋白呈阴性。 |
|
种属 |
人 |
|
性别/年龄 |
女/32岁 |
|
组织 |
肺 |
|
疾病 |
粘液表皮样肺癌 |
|
细胞类型 |
肿瘤细胞 |
|
形态学 |
上皮细胞 |
|
生长方式 |
贴壁 |
|
倍增时间 |
大约72~120小时 |
|
培养基和添加剂 |
RPMI-1640（品牌：中乔新舟 货号：ZQ-200）+10%胎牛血清（中乔新舟 货号：ZQ500-A）+1%P/S（中乔新舟 货号：CSP006） |
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推荐完全培养基货号 |
ZM0388 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
|
STR位点信息 |
Amelogenin: X CSF1PO: 10 D13S317: 11,12 D16S539: 9,13 D5S818: 13 D7S820: 10 TH01: 8 TPOX: 8,11 vWA: 16,17 |
|
培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
|
抗原表达/受体表达 |
*** |
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基因表达 |
*** |
|
保藏机构 |
ATCC; CRL-1848 |
|
供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验PubMed=3335022
Alley M.C., Scudiero D.A., Monks A., Hursey M.L., Czerwinski M.J., Fine D.L., Abbott B.J., Mayo J.G., Shoemaker R.H., Boyd M.R.
Feasibility of drug screening with panels of human tumor cell lines using a microculture tetrazolium assay.
Cancer Res. 48:589-601(1988)
PubMed=1311061
Mitsudomi T., Steinberg S.M., Nau M.M., Carbone D.P., D'Amico D., Bodner S.M., Oie H.K., Linnoila R.I., Mulshine J.L., Minna J.D., Gazdar A.F.
p53 gene mutations in non-small-cell lung cancer cell lines and their correlation with the presence of ras mutations and clinical features.
Oncogene 7:171-180(1992)
PubMed=8806092; DOI=10.1002/jcb.240630505
Phelps R.M., Johnson B.E., Ihde D.C., Gazdar A.F., Carbone D.P., McClintock P.R., Linnoila R.I., Matthews M.J., Bunn P.A. Jr., Carney D.N., Minna J.D., Mulshine J.L.
NCI-Navy Medical Oncology Branch cell line data base.
J. Cell. Biochem. 63 Suppl. 24:32-91(1996)
PubMed=12539049; DOI=10.1038/ng1083
Tonon G., Modi S., Wu L., Kubo A., Coxon A.B., Komiya T., O'Neil K., Stover K., El-Naggar A.K., Griffin J.D., Kirsch I.R., Kaye F.J.
t(11;19)(q21;p13) translocation in mucoepidermoid carcinoma creates a novel fusion product that disrupts a Notch signaling pathway.
Nat. Genet. 33:208-213(2003)
PubMed=15193437; DOI=10.1016/j.cancergencyto.2003.10.007
Tonon G., Gehlhaus K.S., Yonescu R., Kaye F.J., Kirsch I.R.
Multiple reciprocal translocations in salivary gland mucoepidermoid carcinomas.
Cancer Genet. Cytogenet. 152:15-22(2004)
PubMed=17332333; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-06-3339
Okabe T., Okamoto I., Tamura K., Terashima M., Yoshida T., Satoh T., Takada M., Fukuoka M., Nakagawa K.
Differential constitutive activation of the epidermal growth factor receptor in non-small cell lung cancer cells bearing EGFR gene mutation and amplification.
Cancer Res. 67:2046-2053(2007)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
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