- ￥1350
- 中乔新舟
- 中国
- ZQ0416
- 2025年12月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
CEM/C1
- 库存：
大量
- 供应商：
中乔新舟
- 细胞类型：
细胞系
- 品系：
human
- 组织来源：
human
- 相关疾病：
否
- 物种来源：
human
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
咨询销售
- 器官来源：
human
- 运输方式：
T25瓶运输
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
悬浮生长
- 规格：
5 x 10^5 cells/vial
|
产品名称 |
CEM/C1人急性淋巴细胞白血病细胞 |
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货号 |
ZQ0416 |
|
产品介绍 |
CEM/C1细胞系是CCRF-CEM人t细胞白血病细胞系的衍生物，因其对某些化疗药物(特别是拓扑异构酶II抑制剂阿霉素)的耐药性而被选中。这种选择使该细胞系在多药耐药研究中具有重要应用，多药耐药是治疗各种癌症的普遍挑战。CEM/C1细胞系显示MDR1基因过表达，该基因编码p -糖蛋白，p -糖蛋白是参与细胞对化疗药物耐药的关键外排转运体。 |
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种属 |
人 |
|
性别/年龄 |
女/4岁 |
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组织 |
外周血 |
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疾病 |
急性淋巴细胞白血病 |
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细胞类型 |
肿瘤细胞 |
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形态学 |
成淋巴细胞 |
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生长方式 |
悬浮 |
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倍增时间 |
大约26小时 |
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培养基和添加剂 |
RPMI-1640（品牌：中乔新舟 货号：ZQ-200）+10%胎牛血清（中乔新舟 货号：ZQ0500）+1%P/S（中乔新舟 货号：CSP006） |
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推荐完全培养基货号 |
ZM0416 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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STR位点信息 |
Amelogenin: X |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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抗原表达/受体表达 |
*** |
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基因表达 |
*** |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-2265 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验论文标题： Supramolecular nanofibers increase the efficacy of 10-hydroxycamptothecin by enhancing nuclear accumulation and depleting cellular ATP
DOI： 10.1016/j.actbio.2020.12.052
发表时间： 2021-01-11
期刊： Acta Biomaterialia
影响因子： 8.947
货号： ZQ0416
产品名称： CEM/C1 cells
PubMed=7579731
Kapoor R., Slade D.L., Fujimori A., Pommier Y., Harker W.G.
Altered topoisomerase I expression in two subclones of human CEM leukemia selected for resistance to camptothecin.
Oncol. Res. 7:83-95(1995)
PubMed=8895760
Geley S., Hartmann B.L., Hala M., Strasser-Wozak E.M.C., Kapelari K., Kofler R.
Resistance to glucocorticoid-induced apoptosis in human T-cell acute lymphoblastic leukemia CEM-C1 cells is due to insufficient glucocorticoid receptor expression.
Cancer Res. 56:5033-5038(1996)
PubMed=12068308; DOI=10.1038/nature00766
Davies H., Bignell G.R., Cox C., Stephens P.J., Edkins S., Clegg S., Teague J.W., Woffendin H., Garnett M.J., Bottomley W., Davis N., Dicks E., Ewing R., Floyd Y., Gray K., Hall S., Hawes R., Hughes J., Kosmidou V., Menzies A., Mould C., Parker A., Stevens C., Watt S., Hooper S., Wilson R., Jayatilake H., Gusterson B.A., Cooper C.S., Shipley J.M., Hargrave D., Pritchard-Jones K., Maitland N.J., Chenevix-Trench G., Riggins G.J., Bigner D.D., Palmieri G., Cossu A., Flanagan A.M., Nicholson A., Ho J.W.C., Leung S.Y., Yuen S.T., Weber B.L., Seigler H.F., Darrow T.L., Paterson H.F., Marais R., Marshall C.J., Wooster R., Stratton M.R., Futreal P.A.
Mutations of the BRAF gene in human cancer.
Nature 417:949-954(2002)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
的敏感性有关。C1和C2在结构上不同于其它蛋白激酶，能结合Ca 2+ 、磷脂、DAG和TPA，因此C1和C2区又称为调节区。C3区包括一个ATP结合序列Gly-X-Gly-X-X-Gly-Lys,该区域与其它蛋白激酶的ATP结合位点具有很高的同源性，又称催化区。C4区包含一个底物结合区，是识别磷酸化底物所必需的。
，其N末端为C1q的尾部。 C1q的胶原样区有结合C1r和C1s的部位。并证实聚合的C1q刺激B细胞增强其产生Ig的作用，也是通过其尾部而完成的。C1q的关部含有能识别IgFc片段上补体结合部位的位点（C1q与C1q-R相互作用），且由于6个球形头部呈花朵形展开，更增加了其与Ig接触的机会。C1q同1个分子的IgM结合即可被活化，但至少需同两个IgG分子结合才能被活化，而且两个IgG分子在细胞膜上的距离不得少于700nm.C1q对人4种IgG亚类的结合亲和力依次为：IgG3>IgG1>IgG
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