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CEM/C1[CCRF-CEM C1; CEM-C1; CE

M.C1; CEMC]人急性淋细胞白血病细胞
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  • 澳音生物
  • 上海
  • SAc0086
  • 2025年12月19日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 英文名

      CEM/C1,CCRF-CEM C1; CEM-C1; CEM.C1; CEMC

    • 库存

      1×10^6

    • 供应商

      ATCC/中科院

    • 肿瘤类型

      急性淋巴细胞白血病

    • 细胞类型

      T 淋巴母细胞

    • 品系

      CCRF-CEM具有喜树碱抗性的衍生株

    • 组织来源

      外周血

    • 相关疾病

      急性淋巴细胞白血病

    • 物种来源

    • 免疫类型

      --

    • 细胞形态

      淋巴母细胞

    • 是否是肿瘤细胞

      --

    • 器官来源

      外周血

    • 运输方式

      复苏发货或干冰冷冻发货

    • 年限

      --

    • 生长状态

      悬浮

    • 规格

      T25

    CEM/C1人急性淋巴细胞白血病细胞(通过STR鉴定)
    以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
    培养条件:
    培养基:RPMI-1640,90%;优质胎牛血清,10%。
    气相:空气,95%;二氧化碳,5%。
    温度:37摄氏度。
    STR信息:

    产品细节图片1
    中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心参考图片:
    产品细节图片2

    收到货后处理方式: 1.细胞冻存管: 收到货物后,请检查箱子里面是否还有干冰。 ● 若干冰已剩余不多,不能掩埋冻存管,请及时拍照,并第一时间联系销售。 ● 若干冰充裕,可以安排复苏细胞,复苏方法参考【说明书】;不安排复苏,请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期(一周内)的存放可以放在-80冰箱,建议最好保存在液氮中。
    2.培养瓶的活细胞: 收到请检查培养瓶是否完好,是否有漏液,培养基是否浑浊 ●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系,我们会第一时间为您处理。 ● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装,在显微镜下对细胞进行多个视野,不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒,放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后,拿出在显微镜下观察,并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度,请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代,请回收培养瓶中的培养基,留适量培养基在瓶中,并将培养瓶放在培养箱继续培养即可(个别细胞除外,详见说明书)
    仅供研究之用
    联系我们:
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    图标文献和实验
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    • 补体成分C1(C1q/C1r/C1s)

      补体成分 C1(C1q/C1r/C1s)   补体成分:C1q 血清浓度(μg/ml):75         分子量(kDa):410      亚单位(链)及分子量(kDa):A:24各6条B:23各6条C:22各6条                   生物学活性:识别IgG、IgMFc的补体结合点   补体成分:C1r  血清浓度(μg/ml):50         分子量(kDa):85

    • 细胞色素c1 cytochrome c1

         细胞色素c1 为细胞色素 c的一种,是药剂师寺英次郎、奥贯一男( 1940)从牛的心肌中发现的,也称为细胞色素 e。可在动植物、酵母的线粒体内膜和某种细菌中见到。含有血红素 c的还原型具有 553、 523、 418毫微米的吸收带,氧化型为 410— 411毫微米。用表面活性剂可从组织中溶解提取出来。最小分子量约 3.6万,而在溶液中显示出 36万的分子量。标准氧化还原电位 E'= 0.223V,等电点 pH3.6。不能自动氧化,可被氧化型的细胞色素 c氧化,参与从细胞色素 b

    • C1分子概述

      ,其N末端为C1q的尾部。   C1q的胶原样区有结合C1r和C1s的部位。并证实聚合的C1q刺激B细胞增强其产生Ig的作用,也是通过其尾部而完成的。C1q的关部含有能识别IgFc片段上补体结合部位的位点(C1q与C1q-R相互作用),且由于6个球形头部呈花朵形展开,更增加了其与Ig接触的机会。C1q同1个分子的IgM结合即可被活化,但至少需同两个IgG分子结合才能被活化,而且两个IgG分子在细胞膜上的距离不得少于700nm.C1q对人4种IgG亚类的结合亲和力依次为:IgG3>IgG1>IgG

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