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PANC-1人胰腺癌细胞

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  • 中乔新舟已认证
  • ZQ0065
  • 中国
  • 2025年12月15日
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    • 技术资料
    • 英文名

      PANC-1

    • 肿瘤类型

      咨询销售

    • 细胞类型

      细胞株

    • 品系

      细胞株

    • 组织来源

      内分泌组织

    • 物种来源

      human

    • 免疫类型

    • 细胞形态

      上皮细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

      human

    • 运输方式

      T25瓶

    • 年限

      5-10年

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 库存

      大量

    • 供应商

      中乔新舟

    • 规格

      T25

    产品名称

    PANC-1人胰腺癌细胞

    货号

    ZQ0065

    产品介绍

    PANC-1是一种人类胰腺癌细胞系,最初是从一位56岁白人男性的胰腺头部肿瘤导管组织中分离得到的。由Lieber M等人分离并建系,该细胞具有上皮细胞形态。可用于癌症研究和3D细胞培养。该细胞染色体为超三倍体,约22%细胞有63条染色体,包括3个独特标记的染色体和1个小环状染色体,是一个合适的转染宿主。据报道,该细胞带有KRAS(Gly12Asp)和TP53(Arg273His)突变,用1 U/ml 左旋天冬酰胺酶(L-asparaginase)可抑制其生长。此外,该细胞可以在成纤维细胞和琼脂糖上快速生长,并在免疫缺陷型小鼠体内成瘤。PANC-1细胞系是胰腺癌研究中的一个重要工具,例如:药物敏感性研究、基因功能研究、癌症治疗策略、纳米医学研究、长非编码RNA (lncRNA) 研究、基因表达调控研究,为理解胰腺癌的生物学特性和开发新的治疗方法提供了重要的实验模型。

    注意事项:
    (1)传代时细胞的接种密度应控制在 1万-4万 活细胞/平方厘米。
    (2)选用优质胎牛血清配制培养液,或者选购我司细胞完培。

    种属

    性别/年龄

    男/56岁

    组织

    胰腺/导管

    疾病

    胰腺导管腺癌(上皮样癌)

    细胞类型

    肿瘤细胞

    形态学

    上皮

    生长方式

    贴壁

    倍增时间

    大约21~52小时 

    培养基和添加剂

    DMEM高糖(中乔新舟 货号:ZQ-100)+10%胎牛血清(中乔新舟  货号:ZQ0500)+1%P/S(中乔新舟 货号:CSP006)

    推荐完全培养基货号

    ZM0065

    生物安全等级

    BSL-1

    STR位点信息

    Amelogenin: X
    CSF1PO: 10,12
    D13S317: 11
    D16S539: 11
    D5S818: 11,13
    D7S820: 8,10
    TH01: 7,8
    TPOX: 8,11
    vWA: 15
    D3S1358: 17
    D21S11: 28
    D18S51: 12
    Penta_E: 7,14
    Penta_D: 14
    D8S1179: 14,15
    FGA: 21
    D19S433: 11,16
    D2S1338: 23,24

    培养条件

    95%空气,5%二氧化碳;37℃

    抗原表达/受体表达

    *** 

    基因表达

    *** 

    保藏机构

    ATCC; CRL-1469

    供应限制

    仅供科研使用

    上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年,历经十多年发展,主要专注于细胞生物学产品的研究和开发,专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂,胎牛血清和细胞生物学技术服务等。

    公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案,这些产品旨在满足细胞培养的多样需求,确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟(ZQXZBIO)产品和服务的文献超数千篇。

    产品细节图片1

    产品服务

    细胞资源:原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。

    试剂产品:胎牛血清、完全培养基(适用于原代细胞及细胞株)、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。

    技术服务:稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。

    产品细节图片2

    目前产品已经畅销国内30多个省市,与客户建立长期的合作伙伴关系,共同实现成功。全体员工将不懈努力,继续为科研人员提供优良的产品和服务,致力成为全球细胞培养领域的参与者。

    产品细节图片3

    企业愿景

    致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者,生物医药领域上游原材料的优良提供商。

    企业使命

    成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。

    企业荣誉

    产品细节图片4

    产品细节图片5

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    1、论文标题: The Role of Long Noncoding RNA AL161431.1 in the Development and Progression of Pancreatic Cancer
    DOI: 10.3389/fonc.2021.666313
    发表时间: 2021-07-30
    期刊: Frontiers in Oncology
    影响因子: 6.244
    货号: ZQ0065
    产品名称: PANC-1 cells

     

     

    2、论文标题: Inhibition of LINC00994 represses malignant behaviors of pancreatic cancer cells: interacting with miR-765-3p/RUNX2 axis
    DOI: 10.1080/15384047.2018.1564566
    发表时间: 2019-02-11
    期刊: CANCER BIOLOGY & THERAPY
    影响因子: 4.742
    货号: ZQ0065
    产品名称: Panc-1 cell lines

     

    3、论文标题: NEAT1/miR-101-dependent Up-regulation of DNA-PKcs Enhances Malignant Behaviors of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Cells
    DOI: 10.7150/jca.58824
    发表时间: 2021-07-25
    期刊: Journal of Cancer
    影响因子: 4.207
    货号: ZQ0065
    产品名称: PANC-1 cells

     

    4、论文标题: Silencing of ATF2 inhibits growth of pancreatic cancer cells and enhances sensitivity to chemotherapy
    DOI: 10.1002/cbin.10760
    发表时间: 2017-04-04
    期刊: CELL BIOLOGY INTERNATIONAL
    影响因子: 3.612
    货号: ZQ0065
    产品名称: PANC-1 cells

     

    5、论文标题: The biological behavior of tRNA-derived fragment tRF-Leu-AAG in pancreatic cancer cells
    DOI: 10.1080/21655979.2022.2064206
    发表时间: 2022-04-20
    期刊: Bioengineered
    影响因子: 3.269
    货号: ZQ0065
    产品名称: PANC-1 cells

     

    6、论文标题: HOXB5 promotes proliferation, migration, and invasion of pancreatic cancer cell through the activation of the GSK3β/β-catenin pathway
    DOI: 10.1097/CAD.0000000000000948
    发表时间: 2020-09-01
    期刊: ANTI-CANCER DRUGS
    影响因子: 2.26
    货号: ZQ0065
    产品名称: PANC-1 cells

     

     

    7、PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

    Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.
    A resource for cell line authentication, annotation and quality control.
    Nature 520:307-311(2015)

     

    8、PubMed=26216984; DOI=10.1073/pnas.1501605112
    Daemen A., Peterson D., Sahu N., McCord R., Du X.-N., Liu B., Kowanetz K., Hong R., Moffat J., Gao M., Boudreau A., Mroue R., Corson L., O'Brien T., Qing J., Sampath D., Merchant M., Yauch R.L., Manning G., Settleman J., Hatzivassiliou G., Evangelista M.
    Metabolite profiling stratifies pancreatic ductal adenocarcinomas into subtypes with distinct sensitivities to metabolic inhibitors.
    Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112:E4410-E4417(2015)

     

    9、PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5
    Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.
    TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.
    Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

     

    10、PubMed=27067801; DOI=10.1186/s12885-016-2297-y
    Miura K., Kimura K., Amano R., Yamazoe S., Ohira G., Murata A., Nishio K., Hasegawa T., Yashiro M., Nakata B., Ohira M., Hirakawa K.
    Establishment and characterization of new cell lines of anaplastic pancreatic cancer, which is a rare malignancy: OCUP-A1 and OCUP-A2.
    BMC Cancer 16:268.1-268.13(2016)

     

    11、PubMed=27259358; DOI=10.1074/mcp.M116.058313
    Humphrey E.S., Su S.-P., Nagrial A.M., Hochgrafe F., Pajic M., Lehrbach G.M., Parton R.G., Yap A.S., Horvath L.G., Chang D.K., Biankin A.V., Wu J.-M., Daly R.J.
    Resolution of novel pancreatic ductal adenocarcinoma subtypes by global phosphotyrosine profiling.
    Mol. Cell. Proteomics 15:2671-2685(2016)

     

    12、PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005
    Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.
    Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.
    Cancer Cell 31:225-239(2017)

     

    13、PubMed=30156359; DOI=10.1111/cas.13783
    Sato T., Muramatsu T., Tanabe M., Inazawa J.
    Identification and characterization of TGFBI in circulating tumor cell subline from pancreatic cancer cell line.
    Cancer Sci. 109:3623-3633(2018)

     

    14、PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747
    Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.
    An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.
    Cancer Res. 79:1263-1273(2019)

     

    15、PubMed=31037374; DOI=10.1007/s00216-019-01814-1
    Lagies S., Schlimpert M., Braun L.M., Kather M., Plagge J., Erbes T., Wittel U.A., Kammerer B.
    Unraveling altered RNA metabolism in pancreatic cancer cells by liquid-chromatography coupling to ion mobility mass spectrometry.
    Anal. Bioanal. Chem. 411:6319-6328(2019)

     

    16、PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3
    Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. III, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.
    Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.
    Nature 569:503-508(2019)

     

    17、PubMed=31978347; DOI=10.1016/j.cell.2019.12.023
    Nusinow D.P., Szpyt J., Ghandi M., Rose C.M., McDonald E.R. III, Kalocsay M., Jane-Valbuena J., Gelfand E.T., Schweppe D.K., Jedrychowski M.P., Golji J., Porter D.A., Rejtar T., Wang Y.K., Kryukov G.V., Stegmeier F., Erickson B.K., Garraway L.A., Sellers W.R., Gygi S.P.
    Quantitative proteomics of the Cancer Cell Line Encyclopedia.
    Cell 180:387-402.e16(2020)

     

    18、PubMed=32058723; DOI=10.1021/acs.jproteome.9b00840
    Tan Z.-J., Zhu J.-H., Stemmer P.M., Sun L.-L., Yang Z.-C., Schultz K., Gaffrey M.J., Cesnik A.J., Yi X.-P., Hao X.-H., Shortreed M.R., Shi T.-J., Lubman D.M.
    Comprehensive detection of single amino acid variants and evaluation of their deleterious potential in a PANC-1 cell line.
    J. Proteome Res. 19:1635-1646(2020)

     

    19、PubMed=32782605; DOI=10.3892/ol.2020.11825
    Takagi K., Imura J., Shimomura A., Noguchi A., Minamisaka T., Tanaka S., Nishida T., Hatta H., Nakajima T.
    Establishment of highly invasive pancreatic cancer cell lines and the expression of IL-32.
    Oncol. Lett. 20:2888-2896(2020)


     

    相关实验
    • 人胰腺癌裸小鼠模型的建立及其生物学特性的研究

      目的 建立荷人胰腺癌裸小鼠模型,研究其生物学特性,观察8988 胰腺癌细胞株在移植前后的形态学变化。方法 将人胰腺癌细胞株8988 接种于裸鼠腋窝处皮下,每周测量肿瘤大小,第42d 处死小鼠。肿瘤组织及相关脏器送病理及电镜检查,放射免疫法检测相关抗原。皮下肿瘤组织细胞细胞株培养,HE 染色。结果 肿瘤生长较快,成功率高,病理及电镜检查符合人胰腺癌细胞特征。肿瘤组织细胞及培养细胞形态学未见显著差异。结论 荷人胰腺癌细胞株8988 裸小鼠模型建立方法较简便,细胞形态无明显差异,且保持了人胰腺癌

    • 肿瘤原位移植模型

      人胰腺癌裸鼠原位移植模型     与肝癌原位移植方法类似,但由于胰腺质地软且不成形,原位移植手术难度较大些。   四、骨肿瘤、骨转移小鼠模型     动物麻醉后呈仰卧位,固定前肢及左后肢,使右后肢弯曲,用1ml注射器刺入胫股骨关节间隙,从胫骨头关节窝凹点处进针, 顺着胫骨骨干长轴方向缓慢钻透胫骨头松质骨部分进入骨髓腔,缓缓注入细胞悬液。         关于实验动物,肿瘤模型构建最常用的实验动物为裸小鼠,其先天性胸腺发育异常, 几乎没有免疫排斥反应, 可以进行异种动物组织移植,肿瘤

    • 细胞杀伤实验:Cr51法

      、靶细胞分别收集1×106 Panc1以及从6例肿瘤组织中分离获得的胰腺癌细胞(编号S1-S6), 重悬于0.5mL不含碳酸氢钠的完全培养液. 加入3.7 MBq 51Cr铬酸钠, 37℃水浴中标记1 h, 洗涤细胞三次, 调整细胞浓度为5×104/mL.3、细胞毒效应向96孔板加入靶细胞, 每孔100 μL. 按效应细胞:靶细胞= 50:1的比例向各孔加入100 μL不同效应细胞. 每组均设3个复孔, 阴性对照孔(自发释放)只加100 μL完全培养液, 阳性对照孔(最大释放)加100 μL 1

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