- ￥1000
- 澳音生物
- 上海
- SAc0312
- 2025年12月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
PANC-1
- 库存：
1×10^6
- 供应商：
澳音生物
- 肿瘤类型：
--
- 细胞类型：
上皮细胞
- 品系：
--
- 组织来源：
胰腺/管，类上皮癌
- 相关疾病：
胰腺癌
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
--
- 细胞形态：
上皮样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
胰腺
- 运输方式：
复苏发货或干冰冷冻发货
- 年限：
--
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25
以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
培养条件：
培养基：DMEM，10%FBS
气相：95%空气，5%二氧化碳；
温度：37℃培养
STR信息：
描述：人胰腺癌细胞 PANC-1 来源于一名 56 岁白人男性。1 U/ml 左旋天冬酰胺酶(L-asparaginase)可抑制其生长。此细胞可以在琼脂糖上形成集落。
ATCC参考图片：
收到货后处理方式： 1.细胞冻存管： 收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。 ● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。 ● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞，复苏方法参考【说明书】；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。 2.培养瓶的活细胞： 收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊 ●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。 ● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可（个别细胞除外，详见说明书）
仅供研究之用
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文献和实验Low-Energy DC Current Ablation in a Mouse Tumor Model
Irreversible electroporation has recently been applied to tissue and tumor ablation. This animal model was developed to evaluate optimal parameters for subcutaneous tumor ablation. The immortalized Panc1 tumor cell line was used
、靶细胞分别收集1×106 Panc1以及从6例肿瘤组织中分离获得的胰腺癌细胞(编号S1-S6), 重悬于0.5mL不含碳酸氢钠的完全培养液. 加入3.7 MBq 51Cr铬酸钠, 37℃水浴中标记1 h, 洗涤细胞三次, 调整细胞浓度为5×104/mL.3、细胞毒效应向96孔板加入靶细胞, 每孔100 μL. 按效应细胞:靶细胞= 50:1的比例向各孔加入100 μL不同效应细胞. 每组均设3个复孔, 阴性对照孔(自发释放)只加100 μL完全培养液, 阳性对照孔(最大释放)加100 μL 1
在原发脑肿瘤的发病机制与恶性转变过程中有重要作用。Andoerson等用芯片技术研究胰腺癌细胞株PANC―1在具有抗增殖作用的5―B旨氧化酶抑制因子MK886诱导下基因表达谱的变化，结果显示在癌基因f―myc表达下降的同时，细胞周期蛋白D1、D1等其他癌基因的表达有上调趋势，表明肿瘤化疗在抑制某些癌基因的同时，会代偿性诱发其他癌基因的过度表达，提示是化疗无效和肿瘤耐药或抗药的机制之一。Kononen等利用基因芯片技术研究了正常前列腺组织、早期局限性前列腺癌组织和复发激素非依赖性前列腺癌组织中的基因
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