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- 2025年07月11日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
来电咨询
- 浓度：
1mg/1ml
- 应用范围：
科研使用
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 标记物：
见说明书
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
-20℃保存
- 形态：
液态/粉状
抗体的相关标记：HRP,Biotin,Gold,RBITC,AP,FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7,PE,PE-Cy3,PE-Cy5,PE-Cy5.5,PE-Cy7,APC,Alexa Fluor 350,Alexa Fluor 488,Alexa Fluor 555,Alexa Fluor 647
Streptavidin, HRP的交叉反应：人，小鼠，大鼠，鸡 ，狗，猪，羊，牛，兔等......
二抗
产品目录号。
批号和参考数据。
稀释度。
稀释液。
孵育的时长。
孵育的温度。
Streptavidin, HRP已经确定的最佳条件，节省您宝贵的时间，样品和试剂。包括：
最优的稀释和缓冲液
已指定的阳性和阴性对照细胞提取物
已经优化的详细的操作步骤
Streptavidin, HRP在一些如胸腺、脾脏、血液的组织以及造血细胞、淋巴细胞、B细胞等细胞内，通常含有较多的Fc受体，这时候选择二抗时最好选择Anti-IgG, F(ab’)2 fragment这样的特异性二抗，这样就消除了由于Fc部分与IgG的非特异性结合。常规的Anti-IgG (H+L)二抗与IgG的重链和轻链都有结合反应，即与IgG的Fc的F(ab’)2片段都能结合；由于IgG、IgM、IgA都有保守的轻链结构域，因此Anti-IgG (H+L)与它们都有交叉反应。而Anti-IgG, F(ab’)2 fragment经过了IgG Fc片段的吸附，因此只与IgG的F(ab’)2片段结合，然而IgG、IgM、IgA都有保守的轻链结构域，因此与它们也有交叉反应。
Streptavidin, HRP：xy-12992R phospho-delta 1 Catenin (Tyr228)磷酸化δ连环蛋白抗体
xy-12993R phospho-delta 1 Catenin (Tyr291)磷酸化δ连环蛋白抗体
xy-12994R phospho-delta 1 Catenin (Tyr96)磷酸化δ连环蛋白抗体
xy-15140R C22orf43 22号染色体开放阅读框43抗体
xy-15143R C2CD3C2CD3蛋白抗体
xy-10136R Caspase 14半胱胺酸蛋白酶蛋白14抗体
xy-15178R C3orf553号染色体开放阅读框55抗体
xy-15181R C3orf653号染色体开放阅读框65抗体
xy-15165R C3orf14 3号染色体开放阅读框14抗体
xy-15167R C3orf203号染色体开放阅读框20抗体
xy-15169R C3orf23 3号染色体开放阅读框23抗体
xy-15173R C3ORF31 3号染色体开放阅读框31抗体
xy-15174R C3orf323号染色体开放阅读框32抗体
xy-15176R C3orf363号染色体开放阅读框36抗体
xy-15177R C3orf383号染色体开放阅读框38抗体
xy-15179R C3orf583号染色体开放阅读框58抗体
xy-15180R C3ORF623号染色体开放阅读框62抗体
xy-10218R CD5CD5抗体
xy-15185R C4BPA 补体C4BPA蛋白抗体
xy-15190R C4orf29 4号染色体开放阅读框29抗体
xy-15188R C4orf214号染色体开放阅读框21抗体
xy-2568R CLEC4CC型凝集素结构域家族4成员C抗体
xy-2569R CD226CD226抗体
xy-2570R CD26/DPP4CD26抗体
xy-2573R CD32免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ/Fc γ RII a抗体
xy-13748R Claudin 20紧密连接蛋白20抗体
xy-12282R CEP135中心体蛋白135抗体
xy-3665R Caspase-7半胱胺酸蛋白酶蛋白-7抗体
xy-3666R Calmodulin钙调节素抗体（钙调蛋白/钙调素）
xy-15042R C1orf181 1号染色体开放阅读框181抗体
xy-2596R CD35Ⅰ型补体受体抗体（C3b/C4b受体抗体）
xy-7529R Collagen VIII alpha 18型胶原/内皮胶原蛋白抗体
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文献和实验底物范围较广，包括二氨基联苯胺 (DAB)、氯萘酚和氨乙基咔唑等。 二氨基联苯胺/金属盐 DAB 是辣根过氧化物酶最敏感、常用的底物。它产生强烈的棕色产物，在水和醇中不溶解。多数情况下，推荐在 DAB 中加入不同的金属离子。当加入金属盐如钴、镍至底物液中，辣根过氧化物酶可以更加敏感。此类反应产物呈暗蓝灰色至黑色，且在水及醇中稳定。DAB/金属盐染色应用的组织染色范围较广。 1. 需要的溶液和特殊设备 DAB，0.05 mol/L Tris 缓冲液 (pH7.6), 0.3％ (W
问：有没有做辣根过氧化物标记的朋友啊，能不能把你们的步骤发给我。本人开始做，发现很多人用的浓度都不一样。答：1.1 试剂准备1) 10mg/mL HRP2) 0.06mol/L NaIO43) 0.16mol/L乙二醇4) 碳酸盐缓冲液(Na2CO3 0.7952g NaHCO3 1.4702g 溶于500mL蒸馏水中，调pH值到9.5)5) 2.5mg/mL NaBH46) 0.01mol/L磷酸盐缓冲液，pH7.41.2 操作步骤1. 10mg/mL取HRP VmL，溶液为棕黄色，加入
显色（HRP酶） 1．增强化学发光法(ECL) Ecl 显色原理：氨基苯二酰肼类主要是鲁米诺及异鲁米诺衍生物，是最常用的一类化学发光剂。鲁米诺（luminol，5＇-氨基-2，3-二氢-1，4-酞嗪二酮）的分子结构及化学反应式如下： 鲁米诺在免疫测定中既可用作标记物，也可用作过氧化物酶的底物。在Ecl底物中，含有H2O2和鲁米诺，在HRP（辣根过氧化物酶）的作用下，发出荧光来。 试验步骤： 1）将两种显色底物1：1等体积混合（一般各1ml/membrane）。
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