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- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 浓度:
1mg/1ml
- 应用范围:
科研使用
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 标记物:
见说明书
- 克隆性:
多克隆
- 保存条件:
-20℃保存
- 形态:
液态/粉状
抗体的相关标记:HRP,Biotin,Gold,RBITC,AP,FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7,PE,PE-Cy3,PE-Cy5,PE-Cy5.5,PE-Cy7,APC,Alexa Fluor 350,Alexa Fluor 488,Alexa Fluor 555,Alexa Fluor 647
IgG-Free, Protease-Free Bovine Serum Albumin的交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡 ,狗,猪,羊,牛,兔等......
二抗
产品目录号。
批号和参考数据。
稀释度。
稀释液。
孵育的时长。
孵育的温度。
IgG-Free, Protease-Free Bovine Serum Albumin已经确定的最佳条件,节省您宝贵的时间,样品和试剂。包括:
最优的稀释和缓冲液
已指定的阳性和阴性对照细胞提取物
已经优化的详细的操作步骤
IgG-Free, Protease-Free Bovine Serum Albumin在一些如胸腺、脾脏、血液的组织以及造血细胞、淋巴细胞、B细胞等细胞内,通常含有较多的Fc受体,这时候选择二抗时最好选择Anti-IgG, F(ab’)2 fragment这样的特异性二抗,这样就消除了由于Fc部分与IgG的非特异性结合。常规的Anti-IgG (H+L)二抗与IgG的重链和轻链都有结合反应,即与IgG的Fc的F(ab’)2片段都能结合;由于IgG、IgM、IgA都有保守的轻链结构域,因此Anti-IgG (H+L)与它们都有交叉反应。而Anti-IgG, F(ab’)2 fragment经过了IgG Fc片段的吸附,因此只与IgG的F(ab’)2片段结合,然而IgG、IgM、IgA都有保守的轻链结构域,因此与它们也有交叉反应。
IgG-Free, Protease-Free Bovine Serum Albumin:xy-15151R C2orf502号染色体开放阅读框50抗体
xy-13095R ERCC8科凯恩氏综合症相关蛋白/早衰蛋白CSA抗体
xy-12919R phospho-Cytokeratin 8 (Ser73)磷酸化细胞角蛋白8抗体
xy-12920R phospho-Cytokeratin 8 (Ser431)磷酸化细胞角蛋白8抗体
xy-12921R phospho-CK18(Ser52)磷酸化细胞角蛋白18抗体
xy-12922R Cytohesin 2胞粘蛋白2抗体
xy-12923R Cytochrome P450 2A6细胞色素CPA6抗体
xy-12924R CYP3A1细胞色素CYP3A抗体
xy-12927R CYP20A1细胞色素cP450 CYP20A1抗体
xy-12926R CYP1B1细胞色素cP4501B1抗体
xy-12928R CYP26A1细胞色素cP450 CYP26A1抗体
xy-12929R phospho-Cyclin E(Thr77)磷酸化周期素E抗体
xy-12930R phospho-Cyclin E2 (Thr392)磷酸化周期素E2抗体
xy-12045R Cyclin M3周期素M3抗体
xy-12060R Cyclin Y周期素Y/X抗体
xy-12155R phospho-Cyclin D3 (Thr283)磷酸化周期素D3抗体
xy-12162R CYB5R3细胞色素b5还原酶3抗体
xy-11464R CWC22CWC22蛋白抗体
xy-15349R C9orf959号染色体开放阅读框95抗体
xy-13794R C19orf6719号染色体开放阅读框67抗体
xy-12426R phospho-Casein kinase I isoforms gamma 1+2+3 ( Tyr263)磷酸化酪蛋白激酶1γ1+γ2+γ3抗体
xy-8860R Coproporphyrinogen III Oxidase原卟啉氧化酶3抗体
xy-8987R Connexin 43间隙连接蛋白43抗体
xy-13745R CLDN25紧密连接蛋白25抗体
xy-13863R CEP78中心体蛋白78抗体
xy-15223R C6orf1466号染色体开放阅读框146抗体
xy-15226R C6ORF1546号染色体开放阅读框154抗体
xy-15316R C9orf169号染色体开放阅读框16抗体
xy-15342R C9orf789号染色体开放阅读框78抗体
xy-15343R C9orf79 9号染色体开放阅读框79抗体
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文献和实验Label-Free Proteomics of Serum
In this chapter we describe a method to analyze human serum with the goal of discovering disease-related changes in the serum proteome. The methodology is based on the removal of the six most abundant serum proteins by immunoaffinity
Serum-Free and Feeder-Free Culture Conditions for Human Embryonic Stem Cells
. However, hESCs are usually grown in culture conditions using fetal bovine serum and mouse embryonic fibroblasts, two components that are not compatible with clinical applications. Consequently, the possibility to expand hESCs in serum-free and in feeder-free
Serum-Free and Feeder-Free Culture Expansion of Human Embryonic Stem Cells
the research, and some advances toward a serum-free and feeder-free environment for hESCs are described in this chapter.
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