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- 2025年07月14日
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- Goat，Rabbit，Mouse
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
来电咨询
- 浓度：
1mg/1ml
- 应用范围：
科研使用
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 标记物：
见说明书
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
-20℃保存
- 形态：
液态/粉状
抗体的相关标记：HRP,Biotin,Gold,RBITC,AP,FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7,PE,PE-Cy3,PE-Cy5,PE-Cy5.5,PE-Cy7,APC,Alexa Fluor 350,Alexa Fluor 488,Alexa Fluor 555,Alexa Fluor 647
ChromPure Human IgG, Fc fragment, Biotin-SP的交叉反应：人，小鼠，大鼠，鸡 ，狗，猪，羊，牛，兔等......
二抗
产品目录号。
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稀释度。
稀释液。
孵育的时长。
孵育的温度。
ChromPure Human IgG, Fc fragment, Biotin-SP已经确定的最佳条件，节省您宝贵的时间，样品和试剂。包括：
最优的稀释和缓冲液
已指定的阳性和阴性对照细胞提取物
已经优化的详细的操作步骤
ChromPure Human IgG, Fc fragment, Biotin-SP在一些如胸腺、脾脏、血液的组织以及造血细胞、淋巴细胞、B细胞等细胞内，通常含有较多的Fc受体，这时候选择二抗时最好选择Anti-IgG, F(ab’)2 fragment这样的特异性二抗，这样就消除了由于Fc部分与IgG的非特异性结合。常规的Anti-IgG (H+L)二抗与IgG的重链和轻链都有结合反应，即与IgG的Fc的F(ab’)2片段都能结合；由于IgG、IgM、IgA都有保守的轻链结构域，因此Anti-IgG (H+L)与它们都有交叉反应。而Anti-IgG, F(ab’)2 fragment经过了IgG Fc片段的吸附，因此只与IgG的F(ab’)2片段结合，然而IgG、IgM、IgA都有保守的轻链结构域，因此与它们也有交叉反应。
ChromPure Human IgG, Fc fragment, Biotin-SP：xy-2717R TLR9Toll样受体9抗体
xy-2723R TREM2髓系细胞触发受体2抗体
xy-2724R TREML1髓系细胞触发受体样转录因子1抗体
xy-2737R TREML2髓系细胞触发受体样转录因子2抗体
xy-10406R Thyroid peroxidase甲状腺过氧化物酶抗体
xy-10407R Thrombopoietin血小板生成素/巨核细胞集落刺激因子抗体
xy-10404R TRPC1瞬时受体电位通道1抗体
xy-15510R TRP1酪氨酸酶相关蛋白1抗体
xy-13669R TIFA推定NFκB激活蛋白20抗体
xy-13670R TOM1L1Src激活和信号分子蛋白抗体
xy-13671R TRAF6BP肿瘤坏死因子受体相关蛋白6结合蛋白抗体
xy-12403R TLE4B淋巴细胞基因1抗体
xy-1496R LATT细胞活化连接蛋白抗体
xy-12367R TAZ转录共激活因子TAZ抗体
xy-2134R Thrombin light chain凝血酶(凝血因子II)轻链抗体
xy-10387R Thrombin Activation peptide fragment 1凝血酶(凝血因子II)激活肽1抗体
xy-10388R Thrombin Activation peptide fragment 2凝血酶(凝血因子II)激活肽2抗体
xy-15504R TafazzinTafazzin蛋白抗体
xy-15505R TECTEC酪氨酸激酶蛋白抗体
xy-15506R TRPV6钙转运蛋白1抗体
xy-10395R TIMP-2金属蛋白酶组织抑制因子-2抗体
xy-3852R TNFRSF19肿瘤坏死因子配体超家族成员19抗体
xy-3851R TNFSF9肿瘤坏死因子配体超家族成员9抗体
xy-4041R Transaldolase 1转醛醇酶抗体
xy-5142R TAF12TATA框结合蛋白关联因子12抗体
xy-5136R Elongin B转录延伸因子B2抗体
xy-0291R TG兔抗甲状腺球蛋白
xy-2803R TNFAIP3肿瘤坏死因子α诱导蛋白3抗体
xy-2888R TRPM2瞬时受体电位离子通道蛋白/M亚家族抗体
xy-6884R TSSC3肿瘤抑制转移候选基因3抗体
xy-6885R TTI1转录因子相互作用蛋白1抗体
xy-5092R TNFSF15肿瘤坏死因子配体超家族成员15抗体
xy-3846R TGF beta 5转移生长因子β5抗体
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文献和实验Quantification of Human IgG and Related Fc Fusion Proteins by a Human IgG/Fc Capture ELISA
of recombinant human IgGs after production and purification for further assays. Here, we describe a human IgG/Fc capture enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) which is simple, robust, inexpensive and specific for all types of human IgGs and related Fc fusion
Site-Specific Chemical Modification of a Glycoprotein Fragment Expressed in Yeast
immunoglobulin G subclass 1 fragment crystallizable (IgG1 Fc), by native chemical ligation. The glycosylated IgG1 Fc is expressed in a glycosylation-deficient yeast strain. The N-terminal cysteine is generated by the endogenous yeast protease Kex2 in the yeast
Surface plasmon resonance (SPR) is a key technology to evaluate IgG effector functions in vitro involving binding to Fcgamma receptors (FcγR). We describe here the chemical coupling of protein A to a sensor chip. IgGs prepared
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
