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- xy-35105ES60
- 美国/中国
- 2025年07月14日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
来电咨询
- 浓度：
1mg/1ml
- 应用范围：
科研使用
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 标记物：
见说明书
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
-20℃保存
- 形态：
液态/粉状
抗体的相关标记：HRP,Biotin,Gold,RBITC,AP,FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7,PE,PE-Cy3,PE-Cy5,PE-Cy5.5,PE-Cy7,APC,Alexa Fluor 350,Alexa Fluor 488,Alexa Fluor 555,Alexa Fluor 647
Peroxidase-conjugated Streptavidin辣根过氧化物酶标记链霉亲和素的交叉反应：人，小鼠，大鼠，鸡 ，狗，猪，羊，牛，兔等......
二抗
产品目录号。
批号和参考数据。
稀释度。
稀释液。
孵育的时长。
孵育的温度。
Peroxidase-conjugated Streptavidin辣根过氧化物酶标记链霉亲和素已经确定的最佳条件，节省您宝贵的时间，样品和试剂。包括：
最优的稀释和缓冲液
已指定的阳性和阴性对照细胞提取物
已经优化的详细的操作步骤
Peroxidase-conjugated Streptavidin辣根过氧化物酶标记链霉亲和素在一些如胸腺、脾脏、血液的组织以及造血细胞、淋巴细胞、B细胞等细胞内，通常含有较多的Fc受体，这时候选择二抗时最好选择Anti-IgG, F(ab’)2 fragment这样的特异性二抗，这样就消除了由于Fc部分与IgG的非特异性结合。常规的Anti-IgG (H+L)二抗与IgG的重链和轻链都有结合反应，即与IgG的Fc的F(ab’)2片段都能结合；由于IgG、IgM、IgA都有保守的轻链结构域，因此Anti-IgG (H+L)与它们都有交叉反应。而Anti-IgG, F(ab’)2 fragment经过了IgG Fc片段的吸附，因此只与IgG的F(ab’)2片段结合，然而IgG、IgM、IgA都有保守的轻链结构域，因此与它们也有交叉反应。
Peroxidase-conjugated Streptavidin辣根过氧化物酶标记链霉亲和素：xy-8132R CCDC43卷曲螺旋结构域蛋白43抗体
xy-8133R CCDC46卷曲螺旋结构域蛋白46抗体
xy-8137R CCDC63卷曲螺旋结构域蛋白63抗体
xy-8135R CCDC54卷曲螺旋结构域蛋白54抗体
xy-8136R CCDC61卷曲螺旋结构域蛋白61抗体
xy-8138R CCDC8卷曲螺旋结构域蛋白8抗体
xy-7906R CERK神经酰胺激酶CERK抗体
xy-7907R CLK2细胞分裂周期样激酶2抗体
xy-7908R CLK3细胞分裂周期样激酶3抗体
xy-9640R C17orf4917号染色体开放阅读框49抗体
xy-9641R C17orf5317号染色体开放阅读框53抗体
xy-9642R C17orf5717号染色体开放阅读框57抗体
xy-9643R C17orf6417号染色体开放阅读框64抗体
xy-9644R C17orf6617号染色体开放阅读框66抗体
xy-9645R C17orf7417号染色体开放阅读框74抗体
xy-9646R C17orf7517号染色体开放阅读框75抗体
xy-9647R C17orf7717号染色体开放阅读框77抗体
xy-9648R C17orf7817号染色体开放阅读框78抗体
xy-7935R CDT2维甲酸调节核基质相关蛋白抗体
xy-9639R C17orf4217号染色体开放阅读框42抗体
xy-9650R C17orf9717号染色体开放阅读框97抗体
xy-9005R CECR1猫眼综合征染色体候选基因1抗体
xy-9006R CECR6猫眼综合征染色体候选基因6抗体
xy-9977R C21orf221号染色体开放阅读框2抗体
xy-9545R C9orf869号染色体开放阅读框86抗体
xy-9976R C21orf12821号染色体开放阅读框128抗体
xy-9499R C6orf626号染色体开放阅读框62抗体
xy-9543R CCZ1CCZ1蛋白抗体
xy-9553R Cerebral protein 5脑蛋白5抗体
xy-9978R C21orf5821号染色体开放阅读框58抗体
xy-9700R C20orf4320号染色体开放阅读框43抗体
xy-9493R C9ORF439号染色体开放阅读框43抗体
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文献和实验1. 8 mg 辣根过氧化物酶放入1 ml玻璃瓶，加入1 ml双蒸水溶解，液体呈棕色。 2. 放入一个磁力搅拌子，电磁搅拌同时逐滴缓缓加入新配制的 NaIO4 0.2 ml，室温下继续搅拌40 min，液体呈现草绿色。 3. 将全部溶液用滴管装入反复用去离子水冲洗的透析袋中，4 oC 对1 mM pH 4.4的NaAc透析过夜，中间换液3－4次，每次300 ml，溶液最终呈浅棕色。 4.
辣根过氧化物酶标记凝聚素的组织化学染色程序 1．组织切片脱蜡处理等同前； 2．流水冲洗5分钟，3％H2 O2 孵育10分钟(阻断内源性过氧化物酶，避免假阳性)； 3．PBS漂洗3次，每次5分钟； 4．1％牛血清白蛋白孵育，室温20分钟，移去多余液体； 5．加入PBS稀释的辣根过氧化物酶―凝集素，置湿盒内孵育。室温1．5小时； 6．PBS漂洗3次．每次5分钟； 7．呈色 DAB
horseradish peroxidase an alternative to the more frequently used colloidal gold. This chapter describes a pre-embedding method for carbohydrate localization in which tissue sections are incubated with horseradish peroxidase-conjugated lectin
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