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人真皮成纤维细胞--成人

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  • sciencell
  • 美国
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  • 2025年07月09日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      液氮保存

    • 保质期

      6-12个月

    • 英文名

      Human Dermal Fibroblasts-adult

    • 库存

      大量

    • 供应商

      康朗生物

    • 规格

      5 x 10^5 cells/vial

    上海康朗生物科技有限公司专注于原代细胞产品的研发和生产,致力于打造成为一个由一大批高端人才引领的高新产业技术平台,为生物医药的蓬勃健康发展贡献自己的力量。公司基础产品为科研用原代细胞及细胞系/细胞株,全程自主研发,具有高效精确的生产能力,具有高标准的生产、质控流程,是产品质量的有力保障。并代理美国ATCC,美国Sciencell ,CELLutions Biosystems INC 等细胞产品为生物医药技术提供完善的服务!

    一,细胞产品(Cell’s Product)
    (一),正常人原代细胞(A:5*105 细胞数/每瓶)
    (二),病人肿瘤原代细胞(5*105细胞数/每瓶)
    (三),大鼠,小鼠原代细胞(C订制:1*106以上细胞数/每瓶)
    (四),细胞系(株)库
    1,人源性细胞系(株)2,小鼠源性细胞株,3,大鼠源性细胞系4其他源性细胞系5,杂交瘤细胞
    (五),细胞培养体系(培养基,添加剂,血清及相关试剂)
    二,细胞为核心生物医药技术服务外包产品(cells CRO)
    三、 原代细胞共性
    原代细胞现在广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA、RNA和遗传学研究等,还应用于当今热门的生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。原代细胞在生物医药领域有不可替代的作用,市场前景十分广阔。我国原代细胞用于实验才刚刚开始,随着实验要求的提高和全球生物医药研发重心的东移,我国对原代细胞的需求在逐年递增。
    除了部分终末分化的细胞,一般的细胞都能传代8-10代及以上,有些细胞甚至更多,但是一般都建议客户采用3-4代以内的细胞。
    在原代细胞培养过程中,一般是初次培养过夜后换液,以后每隔2-3天换一次液,以培养液的颜色为标准,一般变黄后就需换液。原代细胞的传代前期一般是3-4天传一次代,后期一般是4-6天传一次代(前期指前三代,后期指三代后)。
    四,细胞系(Cell Line) 系由系列传代培养的第一次培养或其中任何阶段培养制备的细胞群(非原始培养细胞)。该细胞群通常是非均质的。

    细胞系是指从某初代培养开始通过连续培养所产生的所有细胞。包括从初代培养的细胞和细胞群所发展的一系列的细胞。如果培养的状态清楚,则在前面冠以有限继代性(finite)或连续继代性(continuous)。例如,人二倍体成纤细胞系属于前者,HeLa细胞系属后者。另外连续继代性细胞系也称为树立细胞系

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 正常动物真皮成纤维细胞的培养

      实验材料: 1. 正常动物皮肤 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2 3. 细胞培养瓶(T25) 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊 实验方法: 1. 取正常动物皮肤,置于小培养皿内,用PBS漂洗3-4次,以除去表面血污及毛发; 2. 将洗净的组织用眼科剪剪切成1mm3 左右大小,再用PBS漂洗3次; 3. 用眼科剪将组织块移至培养瓶瓶壁

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      增殖的可能。 图片来源:Science 随后,作者也通过标记位于皮肤不同位置的 ENFs,识别出了是位于皮肤深处真皮网状层的 ENFs 被激活产生了 EPFs。 图片来源:Science 在弄清楚 EPFs 的来源后,研究团队探究了是什么导致 ENFs 被激活产生了 EPFs。 由于存在于纤维组织中并负责纤维的改造与产生,成纤维细胞能够感受到纤维组织的力学特性,所以作者认为是受伤后皮肤力学性质的改变,导致了 EPFs 的激活。 通过在不同刚度的模拟组织中培养 ENFs 以及使用抑制剂阻断力学信号

    • 正常小鼠原代真皮纤维原细胞培养

      min。6、洗涤:1 × PBS (pH 7.4 )洗涤3次 × 15 分钟,晾干。7、标记性抗体:加入荧光标记抗体,37℃孵育30min。洗涤:1 × PBS (pH 7.4 )洗涤3次 × 15 分钟,晾干。8、封片:封片剂封片。9、镜检:荧光显微镜下观察。六、注意事项1、选材注意时要将皮肤组织上的被毛去除干净,也可以使用还未长出被毛的乳鼠进行试验。2、注意尽量将皮片剪成(3-5)mm ×(10-15)mm大小,如太大则不利于消化,太小则不利于真皮、表皮的物理分离。3、过度消化损伤严重影响成纤维细胞

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