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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
〖产品名称〗Dystrophin Host:Mouse
〖浓度〗1mg/1ml
〖规格〗0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
〖抗体来源〗Rabbit
〖克隆类型〗polyclonal
〖交叉反应〗Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
〖产品类型〗一抗
〖研究领域〗肿瘤 细胞生物 免疫学 神经生物学
〖蛋白分子量〗predicted molecular weight: 63kDa
〖孵育时间〗室温1小时或4度。
〖使用范围〗仅限于科学领域,不用于临床。
〖用途〗应用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等实验。
Dystrophin Host:Mouse弱阳性:如果阴性对照没有染色而阳性对照标本弱阳性,除了考虑上述因素外,还应考虑:
① 标本的固定方式,不当的固定方式或固定时温度过高,都会影响到所检测的抗原的数量和质量。
② 不适当的抗原修复方式,由于石蜡切片在制作的过程中固定剂对抗原的封闭作用,必须用抗原热修复或酶消化或两种同时使用的抗原双暴露法,至于使用哪一种方法,应参照生产厂家的说明,同时结合标本的具体情况而定。
③ Dystrophin Host:Mouse的稀释度是否过高或者孵育的温度/时间是否正确。一般试剂生产厂家都会对试剂给出一定的使用范围,但是由于使用者的标本来自各种组织,处理过程也不尽相同,所以应参照使用范围,对所使用的一抗进行梯度测试,找出最佳的使用浓度。
④ 切片上遗留了过多的冲洗液,当抗体加至切片上时,等于人为地对抗体进行了进一步的稀释。
⑤ 孵育时切片是否放置水平,否则会导致抗体流失。如果阴性对照没有反应,阳性对照反应良好,而标本弱阳性,则可能是由于阳性对照不是同一种组织、或固定方式不同等原因所致。
Dystrophin Host:Mouse相关产品如下:xy-4753R ASP4天冬氨酸蛋白酶ASP4抗体
xy-6233R NMT2肉豆蔻酰基转移酶2-N端肽抗体
xy-4246R NFAT1核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体
xy-4212R Neuroligin 1突触细胞粘附分子1抗体
xy-2935R Nucleoporin p62核孔糖蛋白P62抗体
xy-4724R NT-3神经营养因子3抗体
xy-8204R NEEP21NEEP21蛋白抗体
xy-5382R Phospho-NMDAR2B (Ser1480)磷酸化谷氨酸受体2B抗体
xy-5383R Phospho-NMDAR2B (Ser1303)磷酸化谷氨酸受体2B抗体
xy-3957R NDUFA10NADH氧化还原酶辅酶10抗体
xy-6204R NCKAP1膜相关的蛋白质HEM2抗体
xy-2378R Notch 2跨膜受体蛋白Notch-2抗体
xy-3191R Phospho-IKB beta (Ser23) 磷酸化KB抑制蛋白β抗体
xy-5509R Phospho-NFKB1 (Ser903)磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
xy-3812R NEDD8泛素样蛋白NEDD8抗体
xy-8171R NFIC核因子1C型抗体
xy-5527R phospho-NPTX1(Tyr344)磷酸化神经细胞正五聚体1抗体
xy-8857R NOB1RNA结合蛋白NOB1抗体
xy-8535R phospho-NFATC4 (Ser168 + Ser170)磷酸化T细胞激活核转录因子4抗体
xy-12867R NR1H4胆汁酸受体抗体
xy-12400R NKAPNFKB激活蛋白抗体
xy-12401R NLE1NLE1蛋白抗体
xy-13072R Phospho-eNOS (Ser116)磷酸化一氧化氮合成酶3(内皮型)抗体
xy-13073R Phospho-eNOS (Ser615)磷酸化一氧化氮合成酶3(内皮型)抗体
xy-13074R Phospho-eNOS (Ser632)磷酸化一氧化氮合成酶3(内皮型)抗体
xy-10376R Orexin A增食欲素A/欲激素A抗体
xy-15509R Orexin A增食欲素A/欲激素A抗体
xy-7344R OAS32'-5'-寡腺苷酸合成酶3抗体
xy-12377R OSR2牙齿发育相关蛋白Osr2抗体
xy-3816R Oct-4B(OCT4B-190)NT胚胎干细胞关键蛋白190抗体(N端)
xy-8998R ORC1L起始识别复合蛋白亚基1抗体
xy-6236R OTUB泛素特异性蛋白酶Otubain2抗体
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文献和实验Point Mutation Detection in the Dystrophin Gene
Patients with Duchenne and Becker muscular dystrophy (DMD/BMD) carry mutations in the dystrophin gene. To date, the dystrophin gene is the largest gene ever found in a living organism, measuring 2.4 Mb (1 –3 ). The major muscle transcript
The Mouse as Model System to Study Host‐Pathogen Interactions in Influenza A Infections
Abstract Table of Contents Materials Figures Literature Cited Abstract The mouse
Combined Fluorescence In Situ Hybridization and PRINS for the Analysis of the Dystrophin Gene
Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy are caused in most cases by deletions of the DMD gene. These rearrangements are detectable in affected boys and men by a simple multiplex polymerase chain reaction approach
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






