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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃保存一年;-20℃长期保存
- 库存：
10
- 供应商：
乔羽生物
- 规格：
瓶
编号：QY-mv0080
细胞名称：T24人膀胱移行细胞癌细胞
规格：瓶
用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗.
T24人膀胱移行细胞癌细胞 报价细胞相关操作：
细胞复苏
1.37°C水浴预热培养基（DMEM+10% FBS）；
2.从液氮中取出细胞迅速放入37°C水浴快速解冻（解冻后不要继续暖细胞）；
3.在超净台中加入5ml培养基重悬细胞，1000rpm离心5min；
4.弃上清，加入5ml培养基重悬细胞后转入T25培养瓶中，轻轻晃匀；
5.置于37°C，5% CO2培养箱中培养(培养瓶盖没有透气孔的话，瓶盖不要拧太紧)；
6.第二天，用新鲜的培养基给细胞换液后继续培养。
细胞传代
1.当细胞融合度达到90%以上时，给细胞传代；
2.37°C水浴预热培养基（DMEM+10% FBS）；
3.在超净台中，弃培养基，加入2-5mlPBS清洗细胞后，再加入1ml胰酶消化细胞；
4.显微镜下观察到细胞变圆，有细胞开始脱离瓶壁时，加入5ml培养基（DMEM+10% FBS）终止消化；
5.用移液器轻轻吹下瓶壁上剩余的细胞，并轻轻吹打将细胞吹散；
6.将细胞移入离心管中，1000rpm离心5min；
7.弃上清，加入15-20ml的培养基（含血清）重悬细胞后转入T75培养瓶中或按适当比例传到T25瓶中（确保细胞贴壁后融合度在25-50%之间），细胞密度在1×104 cells/cm2 (2.5×105 cells/T-25瓶），混匀细胞悬液，确保细胞均匀分布；
8.将培养瓶置于37°C，5% CO2的无菌培养箱中培养。
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文献和实验我养的是膀胱癌 T24细胞（贴壁的）心得如下：1、 T24长的非常快，传代一般1：5传，每4天需要再传。2、虽然是永生化细胞，也一定不要等细胞100%汇合再传代，多次这样细胞状态不好，球形增加，还不容易洗掉。3、要用胰酶（0.25%）--EDTA（0.01%）混合消化液消化好些，一般1分钟内呈球形，即可混悬细胞了。4、培养液用10%小牛血清的DMEM或1640都可以。步骤：吸净培养液， PBS洗2次，加消化液室温一分钟左右，要在显微镜下注意观察，不要过头，球形后，吸掉消化液，加1毫升培养
性癌到高度未分化的浸润性癌。其中约70％为分化良好的乳头状癌，25％～30％为分化程度不同的浸润性癌。根据癌细胞分化程度不同，将移行细胞癌分为三级。 （1）移行细胞癌Ⅰ级：癌组织呈乳头状，乳头表面被覆的移行上皮较厚，细胞层次较多，缺乏从底层到表层由柱状细胞到扁平细胞逐渐分化的现象。细胞核大小不甚一致，有些较大染色较深。核分裂像可见，有的局部区域稍多，且不限于基底层（图12-32）。有些癌细胞可浸润固有膜。 图12-32 膀胱移行细胞癌 Ⅰ级 肿瘤乳头状，被覆上皮细胞
为分化程度不同的浸润性癌。根据癌细胞分化程度不同，将移行细胞癌分为三级。 （1）移行细胞癌Ⅰ级：癌组织呈乳头状，乳头表面被覆的移行上皮较厚，细胞层次较多，缺乏从底层到表层由柱状细胞到扁平细胞逐渐分化的现象。细胞核大小不甚一致，有些较大染色较深。核分裂像可见，有的局部区域稍多，且不限于基底层（图12-32）。有些癌细胞可浸润固有膜。 图12-32 膀胱移行细胞癌 Ⅰ级 肿瘤乳头状，被覆上皮细胞层次增多，部分排列不整齐，核大小不甚一致
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