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- 保存条件:
4℃保存一年;-20℃长期保存
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10
- 供应商:
乔羽生物
- 规格:
瓶
编号:QY-mv0029
细胞名称:GBC-SD 人胆囊癌细胞
规格:瓶
用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗.
GBC-SD 人胆囊癌细胞报价细胞冻存
1.37°C水浴预热培养基(DMEM+10% FBS);
2.消化细胞后给细胞计数:
1)洗净晾干血小板计数板和盖玻片,将盖玻片完全覆盖计数区;
2)充分混匀细胞,取少量(0.1-0.5ml)细胞悬液与等体积的染色液台盼蓝混合,移液器吹吸混合均匀,用移液器取20ul混合液从盖玻片两端(与中间凹槽平行的两端)分别打入细胞,以细胞悬液刚好浸湿盖玻片为佳;
3)显微镜下,数四个计数区的总细胞数,无活性细胞染成蓝色,活细胞不被染色;
4)细胞密度=细胞总数/4×10000×2;
这里10000是不变的,因为计数的细胞是在体积为1mm×1mm×0.1mm即10-4cm3计数池内,1cm3=1ml,将四个计数区的细胞数除以4取平均数,乘2是补偿加等体积台盼蓝形成的稀释。
5)细胞活性=活细胞数/细胞总数×100%。
注:细胞密度高时,可调整细胞悬液和台盼蓝的比例,计数时乘以相应的稀释倍数即可。
3.当细胞密度达到传代密度且细胞活性在90%以上时,可以冻存细胞。
4.在超净台中将要冻存的细胞移入离心管,1000rpm离心5min。
5.弃上清,用90%培养液+10%DMSO的混合液重悬细胞,并调整细胞密度为1-3×106/ml。
6.将细胞悬液分装到冻存管中(1-1.5ml/管)。
7.将装有细胞的冻存管放入程序降温冻存盒,-20°C放1-2h后,-80°C过夜,然后快速转移到液氮中。
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文献和实验在原核生物中, 核糖体中与mRNA结合位点位于16S rRNA 的3'端,mRNA中与核糖体16S rRNA结合的序列称为SD序列(SD sequence),它是1974年由J.Shine 和 L.Dalgarno发现的,故此而命名。SD序列是mRNA中5'端富含嘌呤的短核苷酸序列,一般位于mRNA的起始密码AUG的上游5~10个碱基处,并且同16S rRNA 3'端的序列互补。
人睡了,癌细胞却醒了!Nature 研究刷新认知:睡觉时,癌细胞竟会加速增殖和转移
导读 多年来,癌症一直是对人类健康最大的威胁之一。尽管在临床护理和癌症生物学领域有许多发现和进步,但我们对这种疾病的认知仍然存在局限性。在癌症发展过程中出现的许多现象中,最重要的可能是癌症的转移过程,即癌细胞脱离原发肿瘤,通过血管在体内传播并在其他器官中形成新的肿瘤,90% 的癌症死亡都与转移有关。 前期的研究发现,肿瘤的转移扩散是通过循环肿瘤细胞(Circulating tumour cells, CTCs)的血液播散实现的。CTCs 从生长的肿瘤中脱落,即使在恶劣的循环系统中也能保持增殖
「癌」在英语中与「蟹」是同一个词,意思是癌细胞的生长像蟹一样,伸出魔爪侵入周围组织,并可向远处转移、扩散。 癌与蟹 癌症的原发肿块并不可怕,尤其是在早期外科手术可以完全摘除。之所以令人「谈癌色变」,是由于癌细胞的转移和扩散。癌细胞一旦发生转移和扩散便发展到了几乎无可救药的地步。癌细胞转移是一种很奇特的现象,首先,癌细胞在原位长大后,只有一部分会随着淋巴或血液离开原始部位,其它的会原地不动,并逐渐死去;其次,癌细胞离开原位后,并不是任性的在身体的各个地方
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