- 询价
- qiaoyu
- 科研
- 进口国产
- QY-MB11048
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
乔羽生物
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
ELISA、酶联检测
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔子
- 样本：
血清、血浆、尿液、脑脊液、细胞培养上清、组织均将等
- 规格：
48T/96T
QY-MB11048
ALT/GPT试剂盒ELISA 测定试剂盒
【试剂盒用途】
定量检测猪血清、血浆及相关液体样本中ALT/GPT试剂盒ELISA 测定试剂盒 的含量。
【检测原理】
本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被ALT/GPT试剂盒ELISA 测定试剂盒 抗体的透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中ALT/GPT试剂盒ELISA 测定试剂盒 浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中ALT/GPT试剂盒ELISA 测定试剂盒 含量。
ALT/GPT试剂盒ELISA 测定试剂盒【操作步骤】
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
ALT/GPT试剂盒ELISA 测定试剂盒IFA试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
Sc1-70-Ab试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
anti-IgA-Ab试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
Apl/APA试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
Jo1/HRS试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
ANNA-1/Hu试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
AHA试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
RNP-Ab试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
anti-DNase B试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
Cryα试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
ENA-Ab试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
BP180-Ab试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
Cryβ试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
DNP-Ab试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
PR3Ab试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
PA-IgG/M/A试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
pANCA试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
SLA试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
ALG试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
TAP试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
PsmAb试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
AFA/snoRNP/U3RNP试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
GM1试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
AT2R-Ab试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
SLE试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
MAG Ab试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
anti-chromosome Ab试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
ANA试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
ANA试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
AGA试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
LC1试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
AGPA/PCA试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
APSA试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
ABM-Ab试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
有关：ALT/GPT试剂盒ELISA 测定试剂盒
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验songdianwei 你好！最近用R&D公司的CAMP测定试剂盒测细胞内CAMP的浓度，但是细胞一直裂解不好！我是按照试剂盒的说明书上操作的，我反复冻融了四五次，裂解效果还是不理想！做出来的结果根本没有梯度！谢谢各位大侠了！急需帮忙！ sunopal_5200 请问您做出来了吗？我也买了RD试剂盒，预实验都不理想，值太低。楼主做时加IBMX了吗？ zwh2004 我08做过cAMP检测
人转录因子E2F1 ( E2F1 )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 E2F1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 E2F1与单抗结合，加入生物素化的抗人 E2F1 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在 450nm 处测 OD 值，E2F1 浓度与 OD 值成正比
时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
