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MPO-ANCA IgG试剂盒ELISA 测定试剂盒

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供应商信息

上海乔羽生物科技有限公司
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产品详情

品牌: qiaoyu
货号: QY-MB10958
样本: 血清、血浆、尿液、脑脊液、细胞培养上清、组织均将等
适应物种: 人,大鼠,小鼠,兔子
检测方法: ELISA、酶联检测
检测限: 科研
供应商: 乔羽生物
数量: 100
规格: 48T/96T
乔羽详解:
QY-MB10958
MPO-ANCA IgG试剂盒ELISA 测定试剂盒
【试剂盒用途】
定量检测猪血清、血浆及相关液体样本中MPO-ANCA IgG试剂盒ELISA 测定试剂盒 的含量。
【检测原理】
本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被MPO-ANCA IgG试剂盒ELISA 测定试剂盒 抗体的透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下转化为蓝色产物,在酸的作用下变成黄色,颜色的深浅与样品中MPO-ANCA IgG试剂盒ELISA 测定试剂盒 浓度呈正相关,450nm波长下测定OD值,根据标准品和样品的OD值,计算样本中MPO-ANCA IgG试剂盒ELISA 测定试剂盒 含量。

MPO-ANCA IgG试剂盒ELISA 测定试剂盒【操作步骤】
1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。
2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。
4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。
7、温育:重复4的操作。
8、洗板:重复5的操作。
9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,37℃避光显色15min。
10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

MPO-ANCA IgG试剂盒ELISA 测定试剂盒SmIg试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
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温馨提示:不可用于临床治疗。

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庚型肝炎病毒IgG试剂盒,HGV-IgG试剂盒介绍: 特色服务:庚型肝炎病毒IgG试剂盒,HGV-IgG试剂盒免费代测可上门取样,可免费申领24T免费试用装 用途:科研与实验专用试剂,不得用于临床诊断。特异性:庚型肝炎病毒IgG试剂盒,HGV-IgG试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。运输方面:2~8℃,现货供应ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。研究领域:炎症研究、神经生物学、新陈代谢、信号通路、免疫学。服务承诺:工作时间内免费庚型肝炎病毒IgG试剂盒,HGV-IgG试剂盒技术咨询和指导,提供来样检测及免费代测服务,保证实验结果的有效性。   庚型肝炎病毒IgG试剂盒,HGV-IgG试剂盒组成: (1)结合物及标本的稀释液;(2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;(3)酶标记的抗原或抗体(结合物);(4)酶的底物;(5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),ELISA试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中);(6)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);   庚型肝炎病毒IgG试剂盒,HGV-IgG试剂盒操作流程: 1. 庚型肝炎病毒IgG试剂盒,HGV-IgG试剂盒从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。   庚型肝炎病毒IgG试剂盒,H江莱生物齐全

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