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- 2025年11月12日
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康朗生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
人上皮型钙黏蛋白 (E-Cad)ELISA试剂盒的原理 ELISA 的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。人上皮型钙黏蛋白 (E-Cad)ELISA试剂盒在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗 。
a.分子量大。合成肽采用化学方法制备，由于工艺的局限，合成数量有限，只能达到数百个氨基酸;而利用基因工程制备的抗原，分子量更大。
b.稳定性好。人上皮型钙黏蛋白 (E-Cad)ELISA试剂盒包被的抗原的稳定性可使 试剂 盒的效期得到保证，早期以合成肽为包被抗原的 试剂 盒效期只有3-4 个月，采用基因工程抗原后效期大大延长了。
c.基因工程抗原将特异性抗原决定簇基因融合表达，表达产物包含更多的抗原决定簇，可提高 试剂 盒的灵敏度，提高检出率。
d.纯化难度大。基因工程抗原的纯化技术难度较大。
合成多肽抗原是根据蛋白质抗原分子的某一抗原决定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。合成肽抗原有以下特点： a.分子量太小;b.一般只含有一个抗原决定簇;c.纯度高;d.稳定性差。
人上皮型钙黏蛋白 (E-Cad)ELISA试剂盒棋盘试验的操作方法:
(1)将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下(或者从左到右)的顺序包被。
(2)将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
(3)二抗的稀释倍数是一定的，然后显色，读值。
OD值的测定时，波长要根据显色剂的不同而定，一般上大家都使用TMB显色，450nm读值。根据读值得结果可以选定合适的抗原和抗体效价，人上皮型钙黏蛋白 (E-Cad)ELISA试剂盒这就是棋盘 实验的目的，如果抗原包被量已知而二抗的工作浓度不确定的话就用一抗和二抗作棋盘试验。
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文献和实验要作用。在细胞表面，钙黏蛋白分子倾向于集中分布于细胞与细胞的连接处。 经典的钙黏蛋白的特点是具有Ca2+依赖的同型黏附，介导细胞与细胞之间的黏附作用，胞质区同。、p和丁连环蛋白(catenin)相连，形成多种蛋白的复合体，是cadherin发挥细胞间黏附作用的分子基础。经典的钙黏蛋白不仅为维持实体组织之必须．也是胚胎时期细胞发生重排的重要分子条件。此处主要介绍经典的钙黏蛋白亚家族中的E-cad―herin、N-cadherin和P-cadherin，E、N和P分别表示上皮(epithelial
流式细胞仪检测益肺清化颗粒对荷瘤小鼠瘤组织E-cad CD44v6表达水平的影响
：BA0454； 上皮型钙黏附分子（E-cadherin，简作E-cad）boster公司，编号：BA0475；抗免IgG-FITC荧光标记二抗，美国Sigma公司，编号：F9887；P.B.S 0.01M pH7.2～7.4磷酸盐缓冲液，美国Gibo公司；PFA：paraformaldehyde 多聚甲醛，美国Sigma公司。1.3 药物 环磷酰胺注射液（CTX）：上海华联制药，批号：20030815。1.4实验方法 药物用法 肺瘤平膏：根据人与小鼠体表面积比系数折算，相当于人等效剂量的5倍
。Cartwright ［1］ 报告，将骨髓瘤细胞SP2/0与能表达t-PA的CHO细胞融合，结果明显提高了t-PA的表达量。据此，我们将CHO-C 28 细胞与骨髓瘤细胞NS-1融合，结果出现了瞬时高表达，表明此方法可以提高HBsAg的表达量。 1 材料与方法 1.1 材料 CHO-C 28 细胞:本室保存种子库提供。NS-1细胞，8-AG，HAT，PEG-4000:由博德公司李勇老师惠赠。DMEM 培养基:由美国GIBCO公司生产。小牛血清:由杭州四季青工程材料研究所生产。RPHA试剂盒:兰
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