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液态/粉状
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-20℃保存
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多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,EAAT2 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,EAAT2 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
EAAT2 Antibody:xy-2532R ALT1/Alanine Transaminase谷丙氨酸氨基转移酶1抗体
xy-2936R ARHG7p21活化蛋白激酶ARHG7抗体
xy-6465R phospho-APE(Ser1417)磷酸化肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体
xy-2640R ADO2-氨基乙硫醇双加氧酶抗体
xy-2097R Angiotensin II Type 1 Receptor血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体
xy-10217R ADORA2B腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体
xy-5850R ADAM19去整合素样金属蛋白酶19抗体
xy-5958R AF 4 protein原癌基因AF4蛋白抗体
xy-5861R ADAMTSL1整合素样金属蛋白酶与凝血酶样1蛋白抗体
xy-5862R ADAMTSL2整合素样金属蛋白酶与凝血酶样2蛋白抗体
xy-5863R ADAMTSL3整合素样金属蛋白酶与凝血酶样3蛋白抗体
xy-5852R ADAM20去整合素样金属蛋白酶20抗体
xy-5853R ADAM23去整合素样金属蛋白酶23抗体
xy-5854R ADAM28去整合素样金属蛋白酶28抗体
xy-5855R ADAM32去整合素样金属蛋白酶32抗体
xy-5864R ADAMTSL4整合素样金属蛋白酶与凝血酶样4蛋白抗体
xy-5916R Annexin A9膜粘连蛋白9抗体
xy-5857R ADAMTS15整合素样金属蛋白酶与凝血酶15型抗体
xy-5858R ADAMTS2整合素样金属蛋白酶与凝血酶2型抗体
xy-5859R ADAMTS8整合素样金属蛋白酶与凝血酶8型抗体
xy-5860R ADAMTS9整合素样金属蛋白酶与凝血酶9型抗体
xy-5919R ARP4血管生成素样蛋白4抗体
xy-6588R ADAMTS10整合素样金属蛋白酶与凝血酶10型抗体
xy-6587R APEX2嘌呤嘧啶核酸内切酶2抗体
xy-0720M AD7C-NTP神经丝蛋白抗体
xy-0105M beta Amyloid 1-28β淀粉样肽(1-28)抗体
xy-2445R Aurora B有丝分裂激酶B抗体
xy-3573R Aggrecanase-2软骨蛋白聚糖抗体
xy-3574R ADAM10去整合素样金属蛋白酶10抗体
xy-9131R ASB9含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族9抗体
xy-9132R ASB8含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族8抗体
xy-4731R ABP1植物生长激素ABP1抗体
xy-9309R ACTR1A肌动蛋白相关蛋白1抗体
xy-9518R AHSPα红细胞分化相关因子抗体
xy-9885R ATP1血管紧张素激活蛋白1抗体
xy-15585R AFMAlpha清蛋白抗体
xy-11020R AFAP1L2AFAP1L2抗体
xy-13624R AHNAK神经细胞分化相关蛋白AHNAK抗体
xy-13713R AJAP1粘合连接相关蛋白1抗体
xy-13736R ADAM13去整合素样金属蛋白酶13抗体
EAAT2 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
The importance of antibody molecules was first recognized in the 1890s, when it was shown that immunity to tetanus and diphtheria was caused by antibodies against the bacterial exotoxins (1 ). Around the same time, it was shown that antisera
General comments: Antibodies, like most proteins, do not like to be freeze-thawed. Avoid repetitive freezing of your solution. The best way to store your antibody is to keep a high protein concentration (>1 mg/ml), add some protease
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




