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- xy-3586
- 2025年07月11日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，eEF1A (D10A5) XP Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，eEF1A (D10A5) XP Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
eEF1A (D10A5) XP Rabbit mAb:xy-2751R Aurora A+B+C有丝分裂激酶A/B/C抗体
xy-2752R ATK蛋白酪氨酸激酶ATK抗体
xy-5022R ACSL1长链脂肪酸辅酶A连接酶1/2抗体
xy-5030R ACOX2过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶2抗体
xy-5019R ACAT1胆固醇酰基转移酶1抗体
xy-3021R phospho-ALK (Tyr1278 + Tyr1282 + Tyr1283)磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体
xy-3006R phospho-arfaptin 2 (Ser260)磷酸化ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体
xy-3049R Phospho-Aurora B (Thr232) + Aurora C (Thr198)磷酸化有丝分裂激酶B/C抗体
xy-3001R phospho-Acinus (Ser1180)磷酸化腺泡Acinus蛋白抗体
xy-3002R phospho-ADRB2 (Ser346)磷酸化肾上腺素能受体β2抗体
xy-2731R APSAPS抗体
xy-6020R ACVRL1激活素受体样激酶1抗体
xy-6018R ACVR1B激活素A受体1B抗体
xy-3004R phospho-Androgen Receptor (Ser597)磷酸化雄激素受体抗体
xy-3005R phospho-A Raf (Ser214)磷酸化A-Raf抗体
xy-6021R ASAH2酰基鞘氨醇脱酰酶2抗体
xy-6022R ASAM脂肪细胞特异性粘附分子抗体
xy-11392R AAV5 capsid VP2 protein腺相关病毒5抗体
xy-3968R AMPK gamma 3腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗体
xy-3967R AMPK beta 2腺苷单磷酸活化蛋白激酶β2抗体
xy-5173R phospho-APC1 (Ser355)磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
xy-4090R ANAPC1细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
xy-4089R phospho-AKT2 (Ser474)磷酸化蛋白激酶B2抗体
xy-5165R phospho-APBB1 (Ser175)磷酸化铁蛋白Fe65抗体
xy-5166R phospho-APBB1 (Ser347)磷酸化铁蛋白Fe65抗体
xy-5167R phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr743)磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体
xy-5168R phospho-Amyloid Precursor Protein (Ser730)磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体
xy-5169R phospho-ATF2 (Ser322)磷酸化活化复制因子2抗体
xy-5172R phospho-ATF2 (Thr51)磷酸化活化复制因子2抗体
xy-5174R phospho-APC1 (Ser377)磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
xy-4091R ASAP1发育分化增强因子1抗体
xy-5176R phospho-ASAP1 (Tyr782)磷酸化发育分化增强因子1抗体
xy-5146R AKT3蛋白激酶B3
xy-5150R Girdin肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体
xy-9028R AKAP2蛋白激酶A2抗体
xy-2133R AT2R2血管紧张素Ⅱ受体2抗体
xy-9671R ASH1LASH1蛋白抗体
xy-11385R AADACL2芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白2抗体
xy-11388R AAMP血管内皮细胞迁移蛋白抗体
xy-6274R AKR1B10醛糖还原酶相关蛋白质抗体
xy-6275R AKR1C2胆汁酸结合蛋白DDH2抗体
eEF1A (D10A5) XP Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验h）即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复：简单易行效果好，CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液：根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后，切片需浸泡在修复液中，自然冷却；而用 EDTA 修复后，切片可直接从修复缸中取出，直接进行下一步。注：使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb（#4267），EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白
组织化学分析。（图 C）使用Anti-Erk1/2 Mouse mAb 鼠单抗进行目的蛋白检测；(图 D) 使用p44/42 MAPK （Erk1/2）Rabbit mAb 兔单抗进行目的蛋白检测。 图 7 免疫组化实验检测Akt表达 注：使用 Anti-Akt (pan) Rabbit mAb 对正常小鼠肝组织进行免疫组织化学分析。（图 E）使用免疫组化试剂盒 M&R HRP/DAB Detection IHC Kit，抗体1:100 稀释；(图F)使用另一种试剂盒，抗体 1:100 稀释。
肺癌病人的诊断和个性化治疗提供了有效的筛查工具。同样，以ROS1融合蛋白抗体（克隆号D4D6，货号#3287）为基础的IHC检测技术与断裂FISH方法相比，在非小细胞肺癌上IHC检测的准确度达到100%【5】。如此，我们期待检测ROS1融合变异的临床诊断用IHC试剂盒不久将成功推出。如要了解更多有关ALK和ROS1抗体的验证数据，请点击：ALK (D5F3) XP®Rabbit mAb #3633 和 ROS1 (D4D6) Rabbit mAb #3287。 本文
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