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- 详细信息
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
eEF1A (D10A5) XP Rabbit mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,eEF1A (D10A5) XP Rabbit mAb有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,eEF1A (D10A5) XP Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,eEF1A (D10A5) XP Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
eEF1A (D10A5) XP Rabbit mAb:zk-2751R Aurora A+B+C有丝分裂激酶A/B/C抗体
zk-2752R ATK蛋白酪氨酸激酶ATK抗体
zk-5022R ACSL1长链脂肪酸辅酶A连接酶1/2抗体
zk-5030R ACOX2过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶2抗体
zk-5019R ACAT1胆固醇酰基转移酶1抗体
zk-3021R phospho-ALK (Tyr1278 + Tyr1282 + Tyr1283)磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体
zk-3006R phospho-arfaptin 2 (Ser260)磷酸化ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体
zk-3049R Phospho-Aurora B (Thr232) + Aurora C (Thr198)磷酸化有丝分裂激酶B/C抗体
zk-3001R phospho-Acinus (Ser1180)磷酸化腺泡Acinus蛋白抗体
zk-3002R phospho-ADRB2 (Ser346)磷酸化肾 上 腺 素能受体β2抗体
zk-2731R APSAPS抗体
zk-6020R ACVRL1激活素受体样激酶1抗体
zk-6018R ACVR1B激活素A受体1B抗体
zk-3004R phospho-Androgen Receptor (Ser597)磷酸化雄激素受体抗体
zk-3005R phospho-A Raf (Ser214)磷酸化A-Raf抗体
zk-6021R ASAH2酰基鞘氨醇脱酰酶2抗体
zk-6022R ASAM脂肪细胞特异性粘附分子抗体
zk-11392R AAV5 capsid VP2 protein腺相关病毒5抗体
zk-3968R AMPK gamma 3腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗体
zk-3967R AMPK beta 2腺苷单磷酸活化蛋白激酶β2抗体
zk-5173R phospho-APC1 (Ser355)磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
zk-4090R ANAPC1细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
zk-4089R phospho-AKT2 (Ser474)磷酸化蛋白激酶B2抗体
zk-5165R phospho-APBB1 (Ser175)磷酸化铁蛋白Fe65抗体
zk-5166R phospho-APBB1 (Ser347)磷酸化铁蛋白Fe65抗体
zk-5167R phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr743)磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体
zk-5168R phospho-Amyloid Precursor Protein (Ser730)磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体
zk-5169R phospho-ATF2 (Ser322)磷酸化活化复制因子2抗体
zk-5172R phospho-ATF2 (Thr51)磷酸化活化复制因子2抗体
zk-5174R phospho-APC1 (Ser377)磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
zk-4091R ASAP1发育分化增强因子1抗体
zk-5176R phospho-ASAP1 (Tyr782)磷酸化发育分化增强因子1抗体
zk-5146R AKT3蛋白激酶B3
zk-5150R Girdin肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体
zk-9028R AKAP2蛋白激酶A2抗体
zk-2133R AT2R2血管紧张素Ⅱ受体2抗体
zk-9671R ASH1LASH1蛋白抗体
zk-11385R AADACL2芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白2抗体
zk-11388R AAMP血管内皮细胞迁移蛋白抗体
zk-6274R AKR1B10醛糖还原酶相关蛋白质抗体
zk-6275R AKR1C2胆汁酸结合蛋白DDH2抗体
eEF1A (D10A5) XP Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,eEF1A (D10A5) XP Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,eEF1A (D10A5) XP Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
eEF1A (D10A5) XP Rabbit mAb:zk-2751R Aurora A+B+C有丝分裂激酶A/B/C抗体
zk-2752R ATK蛋白酪氨酸激酶ATK抗体
zk-5022R ACSL1长链脂肪酸辅酶A连接酶1/2抗体
zk-5030R ACOX2过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶2抗体
zk-5019R ACAT1胆固醇酰基转移酶1抗体
zk-3021R phospho-ALK (Tyr1278 + Tyr1282 + Tyr1283)磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体
zk-3006R phospho-arfaptin 2 (Ser260)磷酸化ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体
zk-3049R Phospho-Aurora B (Thr232) + Aurora C (Thr198)磷酸化有丝分裂激酶B/C抗体
zk-3001R phospho-Acinus (Ser1180)磷酸化腺泡Acinus蛋白抗体
zk-3002R phospho-ADRB2 (Ser346)磷酸化肾 上 腺 素能受体β2抗体
zk-2731R APSAPS抗体
zk-6020R ACVRL1激活素受体样激酶1抗体
zk-6018R ACVR1B激活素A受体1B抗体
zk-3004R phospho-Androgen Receptor (Ser597)磷酸化雄激素受体抗体
zk-3005R phospho-A Raf (Ser214)磷酸化A-Raf抗体
zk-6021R ASAH2酰基鞘氨醇脱酰酶2抗体
zk-6022R ASAM脂肪细胞特异性粘附分子抗体
zk-11392R AAV5 capsid VP2 protein腺相关病毒5抗体
zk-3968R AMPK gamma 3腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗体
zk-3967R AMPK beta 2腺苷单磷酸活化蛋白激酶β2抗体
zk-5173R phospho-APC1 (Ser355)磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
zk-4090R ANAPC1细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
zk-4089R phospho-AKT2 (Ser474)磷酸化蛋白激酶B2抗体
zk-5165R phospho-APBB1 (Ser175)磷酸化铁蛋白Fe65抗体
zk-5166R phospho-APBB1 (Ser347)磷酸化铁蛋白Fe65抗体
zk-5167R phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr743)磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体
zk-5168R phospho-Amyloid Precursor Protein (Ser730)磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体
zk-5169R phospho-ATF2 (Ser322)磷酸化活化复制因子2抗体
zk-5172R phospho-ATF2 (Thr51)磷酸化活化复制因子2抗体
zk-5174R phospho-APC1 (Ser377)磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
zk-4091R ASAP1发育分化增强因子1抗体
zk-5176R phospho-ASAP1 (Tyr782)磷酸化发育分化增强因子1抗体
zk-5146R AKT3蛋白激酶B3
zk-5150R Girdin肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体
zk-9028R AKAP2蛋白激酶A2抗体
zk-2133R AT2R2血管紧张素Ⅱ受体2抗体
zk-9671R ASH1LASH1蛋白抗体
zk-11385R AADACL2芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白2抗体
zk-11388R AAMP血管内皮细胞迁移蛋白抗体
zk-6274R AKR1B10醛糖还原酶相关蛋白质抗体
zk-6275R AKR1C2胆汁酸结合蛋白DDH2抗体
eEF1A (D10A5) XP Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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