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- xy-2332
- 2025年07月16日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，eEF2 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，eEF2 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
eEF2 Antibody:xy-9093R AIM1L黑色素瘤缺失样蛋白1抗体
xy-9096R AER61未知糖基化转移酶AER61抗体
xy-0110R FE65铁蛋白Fe65抗体
xy-2903R ARHI抑癌基因ras同源家族1抗体
xy-3569R AP2 alpha转录激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗体
xy-2040R ANP心钠素抗体
xy-1603R AARS2丙氨酰tRNA合成酶2抗体
xy-1381R AKAP12丝氨酸抑制蛋白激酶C底物抗体
xy-0968R Alpha-Synuclein核突触蛋白α抗体
xy-1384R APG4B自噬相关蛋白4B抗体
xy-1385R ADAMTS12整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-12抗体
xy-1741R alpha Actinin 4-Loading Controlα-辅肌动蛋白4(内参)抗体
xy-1535R Alkaline Phosphatase碱性磷酸酶抗体
xy-2114R AU1 tagAU1 tag标签抗体
xy-0322R AEBP1脂肪细胞增强结合蛋白1
xy-0115M AKT1蛋白激酶B
xy-0115R AKT1蛋白激酶B
xy-0537R ANGL2血管生成素样蛋白2抗体
xy-1087R Angiopoietin 4血管生成素3/血管生成素4抗体
xy-1171R Annexin I膜粘连蛋白 I抗体
xy-0576R Annexin A2膜粘连蛋白 Ⅱ抗体
xy-0517R ATF1活化转录因子1抗体
xy-0634R Aquaporin 4 水通道蛋白4抗体
xy-0518R ATF2活化复制因子2抗体
xy-1116R AMPK beta 1腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体
xy-0057R Amylin糖尿病相关肽/胰岛淀粉样肽抗体
xy-0587R Angiotensin II血管紧张素Ⅱ抗体
xy-0438R AT2R血管紧张素Ⅱ受体1抗体
xy-0800R Angiopoietin-1血管生成素-1抗体
xy-0398R Annexin V膜粘连蛋白5抗体
xy-0450R Annexin V重组膜粘连蛋白5抗体
xy-1228R alpha Adaptin衔接蛋白α-Adaptin抗体
xy-0058R APAF1(CT)凋亡蛋白活性因子-1抗体（C端）
xy-0059R APAF1(NT)凋亡蛋白活性因子-1抗体（N端）
xy-0662R ABCG2三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2抗体
xy-0167R APOE载脂蛋白E抗体
xy-0112M Amyloid Precursor Protein淀粉样肽前体蛋白抗体
xy-0261R Aquaporin 2水通道蛋白-2抗体
xy-0045M AGT血管紧张素原抗体
xy-0118R Androgen receptor雄激素受体抗体
xy-2438R AVEN细胞死亡调节蛋白抗体(凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制剂)
xy-2439R Axin1轴蛋白1抗体
eEF2 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
The importance of antibody molecules was first recognized in the 1890s, when it was shown that immunity to tetanus and diphtheria was caused by antibodies against the bacterial exotoxins (1 ). Around the same time, it was shown that antisera
General comments: Antibodies, like most proteins, do not like to be freeze-thawed. Avoid repetitive freezing of your solution. The best way to store your antibody is to keep a high protein concentration (>1 mg/ml), add some protease
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
