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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
〖产品名称〗Endonuclease G Host:Rabbit
〖浓度〗1mg/1ml
〖规格〗0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
〖抗体来源〗Rabbit
〖克隆类型〗polyclonal
〖交叉反应〗Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
〖产品类型〗一抗
〖研究领域〗肿瘤 细胞生物 免疫学 神经生物学
〖蛋白分子量〗predicted molecular weight: 63kDa
〖孵育时间〗室温1小时或4度。
〖使用范围〗仅限于科学领域,不用于临床。
〖用途〗应用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等实验。
Endonuclease G Host:Rabbit弱阳性:如果阴性对照没有染色而阳性对照标本弱阳性,除了考虑上述因素外,还应考虑:
① 标本的固定方式,不当的固定方式或固定时温度过高,都会影响到所检测的抗原的数量和质量。
② 不适当的抗原修复方式,由于石蜡切片在制作的过程中固定剂对抗原的封闭作用,必须用抗原热修复或酶消化或两种同时使用的抗原双暴露法,至于使用哪一种方法,应参照生产厂家的说明,同时结合标本的具体情况而定。
③ Endonuclease G Host:Rabbit的稀释度是否过高或者孵育的温度/时间是否正确。一般试剂生产厂家都会对试剂给出一定的使用范围,但是由于使用者的标本来自各种组织,处理过程也不尽相同,所以应参照使用范围,对所使用的一抗进行梯度测试,找出最佳的使用浓度。
④ 切片上遗留了过多的冲洗液,当抗体加至切片上时,等于人为地对抗体进行了进一步的稀释。
⑤ 孵育时切片是否放置水平,否则会导致抗体流失。如果阴性对照没有反应,阳性对照反应良好,而标本弱阳性,则可能是由于阳性对照不是同一种组织、或固定方式不同等原因所致。
Endonuclease G Host:Rabbit相关产品如下:xy-0708R NF-H高分子量神经丝蛋白抗体
xy-0465R NFKB p65细胞核因子/k基因结合核因子抗体
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xy-0710R NF-M中分子量神经丝蛋白抗体
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xy-0067R NGFB神经生长因子β抗体
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xy-0178R Nurr1核受体相关因子-1抗体
xy-1074R Nrf2核因子2相关因子2抗体
xy-0693R Neuropilin 1神经纤毛蛋白1抗体
xy-0158R Neurotrophin 4神经生长因子4/5抗体
xy-9717R Nidogen 2巢蛋白NID2抗体
xy-9712R NHEDC2线粒体钠/氢交换蛋白质2抗体
xy-8570R Neurogenin 1神经元素1抗体
xy-0071R Neuropeptide Y神经肽Y抗体
xy-0073R Neurturin神经营养因子抗体
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xy-0694R Neuropilin 2神经纤毛蛋白2抗体
xy-1072R NR2D谷氨酸受体2D抗体
xy-1146R NRAS原癌基因N-Ras抗体
xy-6461R NF-ATc4T细胞激活核转录因子4抗体
xy-8588R NETO1脑低密度脂蛋白受体蛋白1抗体
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文献和实验23 Endonuclease G Isolation and Assays
Mitochondria in mammalian cells contain a nuclearly encoded, Mg+2 (Mn+2 )-dependent DNA endonuclease activity (reviewed in ref. 1 ), that has been termed Endonuclease G (or Endo G) (2 ). This enzyme activity, an approx 60-kDa homodimer
Partial Endonuclease Digestion
, tubes 2 through 4 contain 20 µl, and tube 5 contains 10 µl (see diagram below). Place the tubes on ice. Add restriction endonuclease (3-10 units of enzyme per µg of DNA) to tube 1, mix quickly, and place the tube on ice. Add 10 µl
The Use of Resolvases T4 Endonuclease VII and T7 Endonuclease I in Mutation Detection
, then heteroduplex species will be generated with a base-pair mismatch at that position (see Fig. 1 ). These mismatches can be bound and the DNA cleaved by at least two resolvase enzymes, T4 endonuclease VII (1 ) and T7 endonuclease I (3 ), both bacteriophage
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