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- xy-2235S
- 2025年07月11日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Phospho-EGF Receptor (Tyr992) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Phospho-EGF Receptor (Tyr992) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Phospho-EGF Receptor (Tyr992) Antibody:xy-0090R ADM R肾上腺髓质素受体抗体
xy-0471R Adiponectin脂联素抗体
xy-0007R ADM肾上腺髓质素抗体
xy-1225R Adenosine A3 Receptor腺苷受体A3抗体
xy-1062R ADRA2ADRA2肾上腺素能受体2抗体
xy-0498R ADRB1肾上腺素能受体β1抗体
xy-0947R ADRB2肾上腺素能受体β2/β2-AR抗体
xy-1158R AGEs晚期糖基化终末产物抗体
xy-1223R Aggrecan1软骨蛋白聚糖抗体
xy-9516R ALAS-E5-氨基乙酰丙酸合酶1抗体
xy-1282R ASPP1p53凋亡刺激蛋白1抗体
xy-1283R ASPP2P53凋亡刺激蛋白2抗体
xy-0801R ARIP2B激活素受体2B抗体
xy-2509R AIMP2AIMP2抗体
xy-2511R ACHE乙酰胆碱酶抗体
xy-9527R ALAS15-氨基乙酰丙酸合酶1抗体
xy-1697R alpha Defensin 1防御素α1/3抗体
xy-1727R ABCG4ABC膜转运蛋白抗体
xy-2221R ATEXPA10植物延长蛋白（拟南芥）
xy-2251R A RafA-Raf抗体
xy-3371R Phospho-A Raf(Ser299)磷酸化A-Raf抗体
xy-9517R AMPD3红细胞腺苷脱氨酶3抗体
xy-2410R ABP雄激素结合蛋白抗体
xy-1576R ALR肝再生增强因子抗体
xy-0112R Amyloid Precursor ProteinAPP/ABPP淀粉样肽前体蛋白抗体
xym-1621M AFP(A2)甲胎蛋白单克隆抗体（包被）
xym-1622M AFP(A4)甲胎蛋白单克隆抗体(检测)
xy-1477R ARFIP1 ADP核糖基化因子结合蛋白1抗体
xy-1416R AHR芳香烃受体抗体
xy-1528R ATRN吸引素抗体
xy-1627R ABCA1腺苷三磷酸结合盒转运体A1抗体
xy-2056R AKT2蛋白激酶B2
xy-0677R Angiopoietin 2血管生成素2抗体
xy-0114R Aromatase芳香化酶/细胞色素P450/雌激素合成酶抗体
xy-1456R Adenosine Receptor A2a腺苷A2A受体抗体
xy-1473R AKAP95蛋白激酶A锚定蛋白95抗体
xy-4189R ASBT顶膜钠依赖性胆盐转运体蛋白抗体
xy-4195R ADAM8去整合素样金属蛋白酶8抗体
xy-11386R AADACL3芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白3抗体
xy-12444R ACN9ACN9蛋白抗体
Phospho-EGF Receptor (Tyr992) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验EGF受体是一种糖蛋白, 广泛分布于哺乳动物的上皮细胞、人的成纤维细胞、胶质细胞、角质细胞等。EGF 受体是一条含有1186个氨基酸残基的多肽链, 相对分子质量为170kDa,由三个部分组成:①很大的细胞外结构域：约621个氨基酸残基，富含半胱氨酸(51个), 并形成多对二硫键，其上结合有糖基,是EGF结合的位点。②跨膜区∶由23个氨基酸残基组成;③细胞质结构域,由542个氨基酸残基组成,含有无活性的酪氨酸激酶和几个酪氨酸磷酸化的位点。
Assays to Monitor Degradation of the EGF Receptor
to conduct receptor downregulation assays are described. Monitoring of ubiquitination and degradation of the EGFR subsequent to stimulation with the receptor ligand EGF is described. Finally, protocols to quantitatively measure degradation of the EGFR
Motility Signaled From the EGF Receptor and Related Systems
Cell motility is now recognized as central to many biological processes. Growth factors, such as those that activate the epidermal growth factor receptor (EGFR), drive biochemically and biologically distinct subsets of migration critical
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