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- xy-3472
- 2025年07月14日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，FGF Receptor 1 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，FGF Receptor 1 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
FGF Receptor 1 Antibody:xy-1347R phospho-Rb (Ser780)磷酸化成视网膜细胞瘤抑癌蛋白抗体
xy-0492R RGS2G蛋白信号转导调节因子2抗体
xy-1379R Retinoid X receptor核受体RXRα抗体
xy-1166R ROCK1Rho相关蛋白激酶1抗体
xy-9229R RNF156环指蛋白156抗体
xy-0278R RRADRRAD抗体
xy-0378R Runx3Runx3抗体
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xy-0516R RAR Beta维甲酸受体β抗体
xy-1234R RASSF1ARas相关区域家族1A抗体
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xy-1180R RhoARhoA抗体
xy-1205R ROCK2Rho相关蛋白激酶2抗体
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xy-2504R ROS1活性氧簇ROS抗体
xy-5698R phospho-RAC1(Ser71)磷酸化细胞迁移诱导因子5抗体
xy-5692R Phospho-RelB(Ser573)磷酸化核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体
xy-5695R phospho-RPH3AL(Ser232)磷酸化Ras相关GTP结合蛋白抗体
xy-4185R RelB转录因子RelB蛋白抗体
xy-4182R RPA32复制因子A蛋白2
xy-5693R phospho-RPA2(Thr21)磷酸化复制因子A蛋白2抗体
xy-4183R RPH3ALRas相关GTP结合蛋白抗体
xy-5690R phospho-Rab24(Ser95)磷酸化ras基因相关蛋白Rab24抗体
xy-5691R phospho-Rab24(Tyr17)磷酸化ras基因相关蛋白Rab24抗体
xy-5687R phospho-RGS19(Ser24)磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体
xy-5688R phospho-RGS19(Ser151)磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体
xy-5682R phospho-RPS6KA1(Ser352)磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体
xy-5684R phospho-RAD51(Tyr315)磷酸化Rad51抗体
xy-5685R phospho-RUNX2(Ser451)磷酸化成骨特异性转录因子抗体
xy-5689R phospho-RGS19(Tyr143)磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体
FGF Receptor 1 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验FGFR-AP-FGF Binding Assay, PCR Assays for Knockout Mice, RNase Protection Assay:The bound receptor was quantified by measuring the initial rate of substrate hydrolysis at 405 nm and same amount of proteins was used in the binding assays... 完整的实验方法请
activity and to determine the relative concentration of the soluble receptors. Binding of the receptor to an immobilized heparin-FGF complex was done as previously described (Gray et al., 1996). Briefly, 10µl bed volume heparin-sepharose was mixed
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