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Enolase-2 Antibody

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  • 2025年07月11日
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  • 人,大鼠,小鼠,兔
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    • 形态

      液态/粉状

    • 保存条件

      -20℃保存

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      见说明书

    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,兔

    • 宿主

      Goat,Rabbit,Mouse

    • 应用范围

      科研使用

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 靶点

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    Enolase-2 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,Enolase-2 Antibody有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
    1、制备抗原。  
    2、选择实验动物。
    3、动物免疫。  
    4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
    5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
    6、纯化出抗体。  
    7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
    ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Enolase-2 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Enolase-2 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
    Enolase-2 Antibody:xy-0312R-Axy Rabbit Anti-Avidin/AP碱性磷酸酶(AP)标记的兔抗亲和素
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    xy-0326R-RBITxy Rabbit Anti-Bov IgG/RBITC罗丹明标记的兔抗牛IgG
    Enolase-2 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。

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