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- xy-2514
- 2025年07月10日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Phospho-Estrogen Receptor α (Ser167) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Phospho-Estrogen Receptor α (Ser167) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Phospho-Estrogen Receptor α (Ser167) Antibody:xy-9476R Wnt16信号通路Wnt16抗体
xy-8388R WDR23WDR23蛋白抗体
xy-8163R TCAB1端粒酶卡哈尔体蛋白抗体
xy-3662R WNT10B信号通路WNT10B抗体
xy-7733R WAPLEBV核蛋白2抗体
xy-6148R Wnt receptorWnt信号受体蛋白抗体
xy-5895R WAVE 1富含脯氨酸同源蛋白1抗体
xy-2447R PPM1D原癌基因WIP1抗体
xy-1946R WNT2B信号通路Wnt2B抗体
xy-1949R WEE1 proteinWEE1蛋白抗体
xy-1944R WRCH-1WRCH1抗体
xy-1945R WNK3 protein丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员的基因WNK3抗体
xy-1933R WNT9A信号通路Wnt9a抗体
xy-6321R WISP1Wnt1信号通路蛋白1抗体
xy-9869R WIPF2WASP结合蛋白抗体
xy-0957R PAG608野生型P53诱导基因1抗体
xy-6161R WASF3Verprolin同源结构域包含蛋白3抗体
xy-8568R Wnt11信号通路Wnt11抗体
xy-6752R WD SOCS box protein 2信号传导抑制蛋白WD重复蛋白2抗体
xy-6753R WWP1WW结构域E3泛素连接酶1抗体
xy-6750R WDR16WD重复蛋白16抗体
xy-3604R WNK1赖氨酸缺陷型蛋白激酶1抗体
xy-5218R Phospho-Wee1(Ser123)磷酸化WEE1蛋白抗体
xy-3917R WIF1Wnt信号抑制因子1抗体
xy-5100R WISP2结缔组织生长因子样蛋白抗体
xy-6645R WNT7A原癌基因wnt7a蛋白抗体
xy-1947R WNT10A信号通路WNT10A抗体
xy-1948R WNT5A信号通路Wnt5a抗体
xy-7681R WISP39p21调控蛋白WISP39抗体
xy-0942R PAG608野生型P53诱导基因1抗体
xy-0932R WDR26心肌缺血预处理正调节蛋白2抗体
xy-11272R WFS1Wolfram综合征蛋白1抗体
Phospho-Estrogen Receptor α (Ser167) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Isolation of Proteins Associated with the DNA-Bound Estrogen Receptor
of proteins associated with the DNA-bound estrogen receptor α (ERα) using an agarose-based electrophoretic mobility shift assay (EMSA). This method should be readily adapted to a variety of cultured cell lines, DNA sequences, and transcription factors
Estrogen Receptor mRNA In Situ Hybridization Using Microprobe System
of this family, including their subtypes have been cloned and characterized. For instance, until the recent cloning of a second estrogen receptor (ER) α, ERβ had been considered as the only receptor able to bind estrogen with high affinity. ERα protein is smaller
), and causes activation of KOR. Agonist-activated KOR becomes a substrate for G protein receptor kinase (GRK), which phosphorylates the Ser369 residue at the C-terminal tail of the receptor in the first step in the β-Arrestin-dependent desensitization cascade
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