Evi-1 Antibody

Evi-1 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Evi-1 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Evi-1 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Evi-1 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Evi-1 Antibody:xy-8593R UGCG葡萄糖神经酰胺合成酶抗体
xy-6287R UEVLD泛素结合酶E2样蛋白抗体
xy-6288R Uridine Phosphorylase 1尿嘧啶核苷磷酸化酶1抗体
xy-11394R Utrophin肌营养不良蛋白相关蛋白1抗体
xy-2728R ULBP1UL16结合蛋白1蛋白抗体
xy-2729R ULBP2UL16结合蛋白2抗体
xy-4043R UGP2尿苷酰二磷酸葡萄糖焦磷化酶2抗体
xy-3974R UQCRFS1质子梯度调节蛋白1抗体
xy-7705R UBTD1泛素结构域蛋白1抗体
xy-5132R Unrip丝氨酸/苏氨酸激酶受体相关蛋白抗体
xy-3973R UQCRC2线粒体辅酶细胞色素C还原酶核心蛋白2抗体
xy-12207R UTF1未分化胚胎干细胞转录因子1抗体
xy-7521R Urotensin II尾加压素2抗体
xy-7511R UTS2D尾加压素2相关肽抗体
xy-3584R Ulex Europaeus Lectin 1荆豆凝集素1抗体
xy-6748R UBAP1泛素相关蛋白1抗体（鼻咽癌相关基因20蛋白）
xy-6749R Ubiquitously expressed transcript广泛表达转录蛋白UXT抗体
xy-13006R Ubiquitin D泛素D抗体
xy-4760R Uteroglobin子宫珠蛋白抗体
xy-5094R UROD尿卟啉原脱羧酶抗体
xy-5640R phospho-SLAMF1 (Tyr281)磷酸化信号淋巴细胞活化分子CD150抗体
xy-4257R Ube2B泛素激活酶2B抗体
xy-3761R UAP56ATP-依赖的RNA解旋酶p47抗体
xy-1403R USF-1等上游刺激因子1抗体
xy-8571R Histone H2A.X (Ubiquityl Lys119)泛素化组蛋白H2AX抗体
xy-6426R UromodulinTH糖蛋白抗体
xy-7846R SKA1纺锤体和着丝粒相关蛋白1抗体
xy-9184R VGLL3转录辅助因子退变样蛋白3抗体
xy-9182R VGLL1转录辅助因子退变样蛋白1抗体
xy-8718R Viperin病毒抑制蛋白Viperin抗体
xy-4754R VWF血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗体
xy-10071R VEGFB167 血管内皮生长因子B167
xy-10072R VEGFB血管内皮生长因子B
Evi-1 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。