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- xy-3142
- 2025年07月14日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Ezrin/Radixin/Moesin Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Ezrin/Radixin/Moesin Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Ezrin/Radixin/Moesin Antibody:xy-7104R THYN1胸腺细胞核蛋白1抗体
xy-7551R TNFAIP3 interacting protein 3肿瘤坏死因子α诱导相互作用蛋白3抗体
xy-12097R TRPV3辣椒素受体3抗体
xy-12105R TEX261TEX261蛋白抗体
xy-2087R TSHR促甲状腺素受体抗体
xy-3457R Phospho-TrkA(Tyr674 + Tyr675) + TrkB(Tyr706 + Tyr707)磷酸化酪氨酸激酶A抗体
xy-1444R TLR3Toll样受体3抗体
xy-1450R TCRGT细胞受体γ抗体
xy-4514R Transketolase (CT)转酮醇酶(转羟乙醛酶)抗体（C端）
xy-1215R TPH色氨酸羟化酶抗体
xy-1214R TRAIL肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体抗体
xy-0152R Prealbumin转甲状腺素蛋白/前白蛋白抗体
xy-1151R TRF1端粒体复制结合因子1抗体
xy-0193R TrkA酪氨酸激酶A抗体
xy-1212R TRAF1肿瘤坏死因子受体相关因子1抗体
xy-1213R TRAF2 肿瘤坏死因子受体相关因子2抗体
xy-0157R Tau protein微管相关蛋白抗体
xy-0822R TARDBPTar DNA 结合蛋白43抗体
xy-1039R Tenascin C细胞粘合素(固生蛋白)抗体
xy-0535R TFF3三叶肽因子3抗体
xy-1144R TFPI-2组织因子途径抑制剂-2抗体
xy-0066R TGF alpha转移生长因子α抗体(TGFα)
xy-0103R TGF Beta 1转化生长因子β1抗体（TGFβ1）
xy-0100R TGF beta 2 Propeptide转移生长因子β2抗体（TGFβ2）
xy-0099R TGF beta 3 propeptide转移生长因子β3抗体（TGFβ3）
xy-0117R TGF beta Receptor II转移生长因子β受体2抗体（TGF-βRⅡ，TGFβRⅡ）
xy-0638R TGF beta Receptor I转移生长因子β受体1抗体
xy-0447R Thyroid peroxidase甲状腺过氧化物酶抗体
xy-1202R TRADD肿瘤坏死因子受体1相关死亡域蛋白抗体
xy-1217R TSARG3生精细胞凋亡相关基因3抗体
xy-0339R T3三碘甲狀腺素T3抗体
Ezrin/Radixin/Moesin Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
The importance of antibody molecules was first recognized in the 1890s, when it was shown that immunity to tetanus and diphtheria was caused by antibodies against the bacterial exotoxins (1 ). Around the same time, it was shown that antisera
General comments: Antibodies, like most proteins, do not like to be freeze-thawed. Avoid repetitive freezing of your solution. The best way to store your antibody is to keep a high protein concentration (>1 mg/ml), add some protease
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
